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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p68 RNA Helicase Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402401-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
p68 RNA Helicase Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402401-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DDX5 codifica a helicase de RNA p68, uma helicase de RNA dependente de ATP da família DEAD-box que remodela o RNA e complexos ribonucleoproteicos para regular o splicing de pré-mRNA, o processamento de rRNA, a transcrição e a biogênese de microRNAs. A p68 atua como um co-regulador multifuncional de fatores de transcrição e de complexos associados à cromatina, conectando o metabolismo de RNA à progressão do ciclo celular, às respostas a dano no DNA e à sinalização de estresse. Ela participa de vias que controlam programas transcricionais da RNA polimerase II e o controle de qualidade de RNA, influenciando a diferenciação e a proliferação celulares. A atividade e a expressão desreguladas de DDX5 têm sido associadas a alterações na sinalização oncogênica e à instabilidade do transcriptoma, tornando-o um alvo comum em estudos mecanísticos de biologia tumoral e de defeitos no processamento de RNA.
p68 RNA Helicase O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DDX5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DDX5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DDX5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DDX5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.