
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p57 Kip2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419609 | 20 µg | $397.00 | |||
p57 Kip2Plasmídeo HDR (m) | sc-419609-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cdkn1c codifica p57 Kip2, um inibidor de quinases dependentes de ciclina (CDK) da família CIP/KIP que limita a progressão G1/S ao inibir complexos CDK–ciclina e coordenar a saída do ciclo celular. Por meio da integração com a sinalização de fatores de crescimento e programas de desenvolvimento, p57 Kip2 contribui para o comprometimento de linhagem, a diferenciação e a manutenção da homeostase tecidual, com papéis marcantes na embriogênese e na biologia placentária. Cdkn1c está sujeito a imprinting genômico e a uma regulação sensível à dosagem, vinculando sua desregulação ao controle anormal do crescimento e a estados de proliferação alterados. Em modelos murinos, a perturbação de Cdkn1c é amplamente utilizada para investigar mecanismos que conectam o controle do ciclo celular a fenótipos do desenvolvimento e a alterações na arquitetura tecidual relevantes para doenças.
O p57 Kip2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cdkn1c em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Cdkn1c, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o p57 Kip2 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Cdkn1c.
Quando co-transfectado com o p57 Kip2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Cdkn1c e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.