
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p53 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-416469 | 20 µg | $397.00 | |||
p53Plasmídeo HDR (h) | sc-416469-HDR | 20 µg | $445.00 |
TP53 codifica a proteína supressora tumoral p53, um fator de transcrição que integra sinais de estresse celular para controlar a parada do ciclo celular, a senescência, o reparo de DNA, a apoptose e a adaptação metabólica. A atividade de p53 é regulada por vias a montante de dano ao DNA e de sinalização oncogênica, incluindo os checkpoints ATM/ATR–CHK1/CHK2 e o eixo de ubiquitina MDM2/MDM4, coordenando programas transcricionais como a indução de CDKN1A (p21). Por meio de comunicação cruzada com a recombinação homóloga e a junção de extremidades não homólogas, p53 ajuda a preservar a estabilidade do genoma e limita a propagação de células com anormalidades cromossômicas. A desregulação de TP53 está fortemente associada à biologia do câncer e influencia fenótipos como resistência a terapias, instabilidade cromossômica e sinalização alterada do microambiente tumoral, tornando-o central em estudos mecanísticos de vias relevantes para a doença.
O p53 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TP53 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus TP53, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o p53 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido TP53.
Quando co-transfectado com o p53 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus TP53 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.