p53 Anticorpo (BP 53.122): sc-73566

O anticorpo p53 (BP 53.122) é um anticorpo monoclonal de camundongo de cadeia leve IgG2a kappa criado contra uma proteína recombinante correspondente aos aminoácidos 16-25 do p53 de origem humana. Reativo contra todas as isoformas da p53, o anticorpo monoclonal de camundongo p53 (BP 53.122) permite o estudo da localização, expressão e papel da p53 no cancro, sendo utilizado em vários ensaios, tais como western blotting, imunohistoquímica, imunofluorescência e ELISA em amostras de camundongo, ratos e humanos. A proteína p53, codificada pelo gene TP53, é um supressor tumoral de ligação ao ADN que contém domínios estruturais essenciais, incluindo o domínio de oligomerização e o domínio de ativação da transcrição, que são cruciais para o seu papel na regulação do destino das células. Em resposta a sinais de stress, como danos no ADN, o p53 regula positivamente os genes envolvidos na paragem do crescimento e na apoptose, influenciando a morte celular programada, a diferenciação celular e os mecanismos de controlo do ciclo celular. Localizado no núcleo, o p53 pode ser transportado para o citoplasma pelo MDM2, um regulador negativo chave e uma ubiquitina ligase E3. A funcionalidade do p53 é influenciada por modificações pós-traducionais, como a fosforilação e a acetilação, que controlam o seu estado conformacional e a sua atividade de ligação ao ADN. As mutações no domínio de ligação ao ADN da p53, particularmente nos aminoácidos 110-286, comprometem a sua capacidade de ligação eficaz ao ADN, levando à perda de supressão tumoral e contribuindo para a progressão de muitos cancros humanos. Esta região é um alvo frequente de mutações nos cancros, perturbando a ligação energeticamente favorável aos elementos cis necessários para a regulação dos genes. O anticorpo anti-p53 (BP 53.122) fornece informações valiosas sobre as vias celulares do p53 e ajuda a identificar potenciais alvos terapêuticos destinados a restaurar a função supressora de tumores do p53.

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Referencias do p53 Anticorpo (BP 53.122):

1. Aumento da estabilidade do p53 de tipo selvagem e da atividade transactiva pelo agente quimiopreventivo apigenina em queratinócitos.  |  McVean, M., et al. 2000. Carcinogenesis. 21: 633-9. PMID: 10753197
2. A ligação de Mdm2 a um domínio sensível à conformação em p53 pode ser modulada por ARN.  |  Burch, LR., et al. 2000. FEBS Lett. 472: 93-8. PMID: 10781812
3. Um papel para o p53 na reparação da excisão de bases.  |  Zhou, J., et al. 2001. EMBO J. 20: 914-23. PMID: 11179235
4. Aumento da ligação específica da sequência de p53 por superenrolamento de DNA.  |  Palecek, E., et al. 2004. Oncogene. 23: 2119-27. PMID: 14755248
5. Uma hipótese de conformação para as funções supressoras e promotoras do p53 no controlo do crescimento celular e no cancro.  |  Milner, J. 1991. Proc Biol Sci. 245: 139-45. PMID: 1682937
6. O p53 reprime a autofagia de uma forma dependente do ciclo celular.  |  Tasdemir, E., et al. 2008. Cell Cycle. 7: 3006-11. PMID: 18838865
7. Desvendando o mecanismo alostérico de quatro mutações relacionadas ao câncer na interrupção da interação p53-DNA.  |  Tang, Y., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 10138-10148. PMID: 34403252
8. Alteração das afinidades relativas de ligação a metais em metalochaperonas multifuncionais para reativação de p53 mutante.  |  Kwan, K., et al. 2024. J Inorg Biochem. 251: 112433. PMID: 38043136
9. Dominância da ativação transcricional mediada pelo p53 de tipo selvagem nas células epiteliais da mama.  |  Davis, P., et al. 1996. Oncogene. 13: 1315-22. PMID: 8808706
10. Identificação de um novo domínio funcional de p53 que é necessário para a supressão eficiente do crescimento.  |  Walker, KK. and Levine, AJ. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 15335-40. PMID: 8986812

O anticorpo p53 preferido é o Anticorpo p53 (DO-1): sc-126.