p53 Anticorpo (2B2.68): sc-71817

O anticorpo p53 (2B2.68) é um anticorpo monoclonal de camundongo de cadeia leve IgG2a kappa que se liga a um epítopo N-terminal entre os resíduos de aminoácidos 11-25 da p53 humana, detectando as formas selvagem e mutante. O anticorpo monoclonal p53 (2B2.68) está disponível para múltiplas aplicações, tais como imunoprecipitação, western blotting, imunohistoquímica, ELISA, citometria de fluxo e imunofluorescência. A proteína p53 é um supressor tumoral crucial que desempenha um papel fundamental na manutenção da integridade do ADN. Codificada pelo gene TP53, a p53 actua como um fator de transcrição, regulando processos celulares essenciais como a reparação do ADN, a paragem do ciclo celular, a apoptose e a senescência celular. Quando as células sofrem stress ou danos no ADN, o p53 ativa-se e pára o ciclo celular em pontos de controlo críticos (G1/S ou G2/M) para permitir a reparação do ADN. Se o dano for irreparável, o p53 inicia a apoptose, impedindo a disseminação de células geneticamente anormais e reduzindo o risco de desenvolvimento de tumores. A regulação do p53 ocorre através de modificações pós-traducionais, como a fosforilação e a acetilação. A fosforilação em resíduos de serina como Ser6, Ser15 e Ser46, por cinases como ATM, ATR e Chk2, aumenta a estabilidade do p53 e a sua capacidade de se ligar ao ADN. A acetilação por p300 e CBP estabiliza ainda mais o p53, enquanto a desacetilação por proteínas como SIRT1 ajusta a sua função durante o envelhecimento celular ou em resposta a danos no ADN. Na investigação do cancro, os anticorpos que visam o p53 ajudam a estudar o seu papel na doença. Ao utilizar o anticorpo monoclonal p53 (2B2.68), os investigadores podem avaliar a expressão do p53, as modificações pós-traducionais e a sua localização nos tecidos. Dado que as mutações do p53 são comuns em vários cancros, estes estudos são fundamentais para compreender os mecanismos de supressão do tumor e desenvolver estratégias terapêuticas orientadas para a via do p53.

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Referencias do p53 Anticorpo (2B2.68):

1. A fosforilação estequiométrica do p53 humano em Ser315 estimula a transcrição dependente de p53.  |  Blaydes, JP., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 4699-708. PMID: 11078726
2. Estimulação da autofagia pelo gene alvo do p53, Sestrin2.  |  Maiuri, MC., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 1571-6. PMID: 19377293
3. Funções do p53 no metabolismo e na invasão.  |  Vousden, KH. 2009. Biochem Soc Trans. 37: 511-7. PMID: 19442244
4. Transactivação por mutantes de p53 dependentes da temperatura em células de levedura e humanas.  |  Slovackova, J., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 2141-8. PMID: 20505364
5. O deslizamento do p53 ao longo do ADN pode ser modulado pelo seu estado oligomérico e por ligações cruzadas entre os seus domínios constituintes.  |  Khazanov, N. and Levy, Y. 2011. J Mol Biol. 408: 335-55. PMID: 21338609
6. Diferenças Morfofuncionais de Micronúcleos em Culturas de Células Tumorais Humanas p53-Positivas e p53-Negativas.  |  Sutyagina, OI. and Kisurina-Evgenieva, OP. 2019. Bull Exp Biol Med. 167: 813-817. PMID: 31656006
7. Nanoamplificador de efectores de espécies reactivas de oxigénio ativado por ultra-sons para uma melhor terapia combinada de tumores com p53 mutante.  |  Wang, X., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 215: 112489. PMID: 35395477
8. A sobreposição de domínios na proteína p53 regula as suas funções de ativação e repressão transcricional.  |  Subler, MA., et al. 1994. Oncogene. 9: 1351-9. PMID: 8152795
9. O gene supressor de tumor TP53 e a carcinogénese humana.  |  Basset-Séguin, N., et al. 1993. Exp Dermatol. 2: 99-105. PMID: 8162331
10. A localização intracelular da proteína supressora de tumor p53 em células irradiadas com radiação gama é regulada pelo ciclo celular e determinada pelo núcleo.  |  Komarova, EA., et al. 1997. Cancer Res. 57: 5217-20. PMID: 9393737

O anticorpo p53 preferido é o Anticorpo p53 (DO-1): sc-126.