



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
P2Y6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402587-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
P2Y6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402587-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
P2RY6 codifica o receptor humano P2Y6, um receptor purinérgico acoplado à proteína G, ativado principalmente por UDP extracelular, que se acopla à sinalização via Gq/11. A estimulação de P2Y6 promove a ativação da fosfolipase C, a mobilização de Ca2+ intracelular, a sinalização por PKC e respostas transcricionais a jusante ligadas a MAPK/NF-κB, que modulam a liberação de citocinas, a fagocitose e o transporte iônico epitelial. Esse receptor participa da sinalização imune inata e da inflamação tecidual em contextos das vias aéreas, vasculares e gastrointestinais, e sua desregulação tem sido associada a processos inflamatórios e fibróticos, bem como à sinalização do microambiente relevante para o câncer. Como receptor de superfície que integra sinais de perigo mediados por nucleotídeos, o P2Y6 é frequentemente estudado em vias que conectam a sinalização purinérgica à ativação imune e à função de barreira.
P2Y6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus P2RY6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de P2RY6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função P2RY6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com P2RY6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.