Date published: 2025-12-22

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p-Xylene-d10 (CAS 41051-88-1)

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Nomes alternativos:
1,4-Dimethylbenzene-d10
Numero VAT:
41051-88-1
Peso Molecular:
116.23
Separar por Funcao:
C8D10
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O p-Xileno-d10 é um análogo deuterado do p-xileno utilizado em vários domínios da investigação química, incluindo a espetroscopia e os estudos de marcação isotópica. A sua estrutura, semelhante à do p-xileno mas com átomos de deutério em substituição dos átomos de hidrogénio, torna-o particularmente útil na espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) como padrão interno ou como marcador de deutério não permutável para investigar mecanismos de reação. Na ciência dos materiais, o p-Xileno-d10 pode ser utilizado para estudar a cinética e a dinâmica dos processos de polimerização, uma vez que a presença de deutério permite a observação detalhada do comportamento de cadeias poliméricas individuais. Este composto é também relevante no estudo do processamento e catálise de hidrocarbonetos, onde a sua natureza deuterada permite aos investigadores traçar as vias e os intermediários formados durante as reacções. Além disso, o p-Xileno-d10 desempenha um papel na investigação ambiental, ajudando na compreensão da degradação e transformação de hidrocarbonetos aromáticos em várias condições.


p-Xylene-d10 (CAS 41051-88-1) Referencias

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  3. Compostos químicos da feromona de recrutamento de forrageamento em abelhas.  |  Granero, AM., et al. 2005. Naturwissenschaften. 92: 371-4. PMID: 16049691
  4. Análise de compostos orgânicos voláteis biogénicos em flores de abobrinha: identificação de fontes de aroma.  |  Mena Granero, A., et al. 2005. J Chem Ecol. 31: 2309-22. PMID: 16195845
  5. Razões para a formação exclusiva de cápsulas heterodiméricas entre tetra-tolil e tetra-tosilureia calix[4]arenos.  |  Thondorf, I., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 2775-82. PMID: 17700845
  6. Os efeitos de aditivos orgânicos de pequenas moléculas na auto-montagem e reologia de fluidos micelares semelhantes a vermes de betaína.  |  McCoy, TM., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 534: 518-532. PMID: 30253353
  7. Formação do aroma do chá a partir de seis modelos de processos de fabrico.  |  Feng, Z., et al. 2019. Food Chem. 285: 347-354. PMID: 30797356
  8. Isolamento e caraterização de uma nova bactéria redutora de sulfato e degradadora de tolueno.  |  Beller, HR., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 1188-96. PMID: 8919780
  9. Efeitos da temperatura e da deuteração na fluorescência de soluções de benzenóides  |  L.C. Pereira, I.C. Ferreira 1, Marillia P.F. Thomaz 2. 1976. Chemical Physics Letters. 43: 157-161.
  10. Observação por RMN 2D do emparelhamento em materiais que formam a fase nemática reentrante  |  N. Hafiz, N.A.P. Vaz, Z. Yaniv, D. Allender, J.W. Doane. 1982. Physics Letters A. 91: 411-413.
  11. Um teste de traçador de águas subterrâneas com compostos deuterados para monitorizar a biodegradação in situ e o retardamento de hidrocarbonetos aromáticos  |  Joseph Thierrin, Gregory B. Davis, Chris Barber. 1995. Groundwater. 33: 469-475.
  12. Constantes de velocidade e efeitos isotópicos para a reação de abstração de átomos de H de substratos RH por radicais PINO  |  I. A. Opeida, Yu. E. Litvinov, O. V. Kushch, M. A. Kompanets, A. N. Shendrik, A. G. Matvienko & A. A. Novokhatko. 2016. Russian Journal of Physical Chemistry A. 90: 2142–2149.
  13. Efeito do isótopo H/D na miscibilidade de polietilenoglicóis com homólogos de benzeno  |  Agnieszka Siporska, Katarzyna Kobierska, Jerzy Szydłowski. 2016. Fluid Phase Equilibria. 419: 11-23.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

p-Xylene-d10, 5 g

sc-257962
5 g
$138.00