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A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é caracterizada por trombocitopenia, eczema, defeitos na imunidade humoral e mediada por células e propensão a doenças linfoproliferativas. A síndrome é resultado de uma alteração no gene que codifica uma proteína rica em prolina denominada WASP. Uma proteína distantemente relacionada, a VASP (fosfoproteína estimulada por vasodilatador), está envolvida na manutenção da citoarquitetura por meio da interação com filamentos semelhantes à actina. A VASP compartilha um grau limitado de homologia com o terminal amino da WASP, que é frequentemente alterado em pacientes com WAS. Substrato estabelecido das quinases dependentes de AMPc e GMPc, a VASP é fosforilada em um resíduo regulatório de serina 157 e se localiza em aderências focais, microfilamentos e regiões altamente ativas da membrana plasmática. A VASP também é fosforilada na serina 239 pela proteína quinase dependente de cGMP.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p-VASP Anticorpo (A-7) | sc-365563 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do p-VASP (A-7): m-IgGκ BP-HRP | sc-535224 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do p-VASP (A-7): m-IgG2b BP-HRP | sc-549371 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
p-VASP (A-7) peptídeo neutralizante | sc-365563 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |