p-VASP Anticorpo (16C2): sc-101439
- p-VASP Anticorpo 16C2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1, citado em 10 publicações, fornecido em 50 µg/0.5 ml
- activada contra VASP sintética de origem human, fosforilada na serina 239
- recomendado para a detecção de Ser 239 phosphorylated VASP de mouse, rat e human origem em
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para p-VASP Anticorpo (16C2). Este trabalho está em curso.
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A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é caracterizada por trombocitopenia, eczema, defeitos na imunidade humoral e mediada por células e propensão a doenças linfoproliferativas. A síndrome é resultado de uma alteração no gene que codifica uma proteína rica em prolina denominada WASP. Uma proteína distantemente relacionada, a VASP (fosfoproteína estimulada por vasodilatador), está envolvida na manutenção da citoarquitetura por meio da interação com filamentos semelhantes à actina. A VASP compartilha um grau limitado de homologia com o terminal amino da WASP, que é frequentemente alterado em pacientes com WAS. Substrato estabelecido das quinases dependentes de AMPc e GMPc, a VASP é fosforilada em um resíduo regulatório de serina 157 e se localiza em aderências focais, microfilamentos e regiões altamente ativas da membrana plasmática. A VASP também é fosforilada na serina 239 pela proteína quinase dependente de cGMP.
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Referencias do p-VASP Anticorpo (16C2):
- O glutamato derivado de neutrófilos regula a função de barreira endotelial vascular. | Collard, CD., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 14801-11. PMID: 11847215
- Associação da VASP com o TRPC4 na inibição da resposta de cálcio operada pelo armazenamento em células mesangiais mediada por PKG. | Wang, X., et al. 2007. Am J Physiol Renal Physiol. 293: F1768-76. PMID: 17913834
- Variações na expressão intraplaquetária de Fosfo-VASP devido a preparações pré-analíticas de amostras, ilustração de um problema de controlo de qualidade em farmacologia plaquetária. | Gharehbaghian, A., et al. 2015. Iran J Pharm Res. 14: 321-8. PMID: 25561938
- As mutações na PDE3A causam hipertensão autossómica dominante com braquidactilia. | Maass, PG., et al. 2015. Nat Genet. 47: 647-53. PMID: 25961942
- A atividade da fosfoproteína estimulada por vasodilatadores é necessária para o crescimento da Coxiella burnetii em macrófagos humanos. | Colonne, PM., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005915. PMID: 27711191
- A fosfoproteína estimulada por vasodilatador (VASP) não é um mediador importante da agregação plaquetária, trombogénese, hemostase e efeito antiplaquetário do prasugrel em ratos. | Ito, Y., et al. 2018. Sci Rep. 8: 9955. PMID: 29967338
- Decidualização anormal mediada pela proteína quinase I dependente de GMPc na pré-eclâmpsia. | Chen, J., et al. 2021. Hypertens Res. 44: 318-324. PMID: 33093639
- Uma nova função para os inibidores de MAP4K4 durante a agregação plaquetária e a retração do coágulo mediada por plaquetas. | Nam, GS., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 188: 114519. PMID: 33737052
- Melhoria do Relaxamento Dependente do Endotélio da Aorta Torácica em Ratos Diabéticos Tratados com Niclosamida. | Engin, S., et al. 2021. Cardiovasc Toxicol. 21: 563-571. PMID: 33772737
- Efeitos Anti-trombóticos do Artesunato através da Regulação do AMPc e da Via PI3K/MAPK em Plaquetas Humanas. | Yoon, SS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163507
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p-VASP Anticorpo (16C2) | sc-101439 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |