p-Tolylacetic acid (CAS 622-47-9)
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O ácido p-tolilacético, também conhecido como ácido 4-metilfenilacético, é uma molécula atraente explorada principalmente no domínio da química orgânica e da investigação em ciências dos materiais. Este composto, caracterizado pelos seus grupos funcionais únicos, desempenha um papel fundamental na síntese de várias moléculas e polímeros complexos, actuando como precursor ou intermediário. O seu mecanismo de ação envolve frequentemente a participação em reacções de esterificação, em que a sua porção de ácido acético reage com álcoois em condições específicas para formar ésteres, demonstrando a sua versatilidade na síntese química. Além disso, o envolvimento do ácido p-tolilacético na investigação em catálise realça o seu potencial para facilitar ou otimizar reacções químicas, tornando-o um tema de interesse para o desenvolvimento de processos químicos mais eficientes e sustentáveis. O estudo deste composto estende-se ao domínio da ciência dos materiais, onde contribui para a compreensão e desenvolvimento de novos materiais com potenciais aplicações na tecnologia e na indústria.
p-Tolylacetic acid (CAS 622-47-9) Referencias
- Um inibidor químico da N-WASP revela um novo mecanismo de interação entre proteínas. | Peterson, JR., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 10624-9. PMID: 11553809
- As propriedades farmacológicas de um novo antagonista do recetor MCH1 isolado de bibliotecas combinatórias. | Nagasaki, H., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 602: 194-202. PMID: 19041642
- Síntese total da (-)-califilina N. | Shvartsbart, A. and Smith, AB. 2014. J Am Chem Soc. 136: 870-3. PMID: 24319987
- Os alcalóides do daphniphyllum: síntese total da (-)-calicifilina N. | Shvartsbart, A. and Smith, AB. 2015. J Am Chem Soc. 137: 3510-9. PMID: 25756504
- O ácido indole-3-acético produzido por Burkholderia heleia actua como um antagonista do ácido fenilacético para perturbar a biossíntese de tropolona em Burkholderia plantarii. | Wang, M., et al. 2016. Sci Rep. 6: 22596. PMID: 26935539
- Corrigendum: o ácido indol-3-acético produzido por Burkholderia heleia actua como um antagonista do ácido fenilacético para interromper a biossíntese de Tropolonas em Burkholderia plantarii. | Wang, M., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26217. PMID: 27198175
- Aplicação de carbamatos vinilogénicos e aminonitrilos vinilogénicos à síntese regioespecífica de pirroles e quinolonas exclusivamente funcionalizados. | Gupton, JT., et al. 2018. Tetrahedron. 74: 7408-7420. PMID: 31289413
- A biotransformação do Flurbiprofeno, um fármaco anti-inflamatório não esteroide fluorado, em lamas activadas resulta na acumulação de um metabolito aromático fluorado recalcitrante. | Yanaç, K. and Murdoch, RW. 2019. Glob Chall. 3: 1800093. PMID: 31565381
- Conceção molecular precisa de um par de novos fluoróforos regioisomerizados com propriedades fluorescentes opostas. | Wang, Z., et al. 2021. Front Chem. 9: 823519. PMID: 35127656
- Funcionalização de ligações C-H em oximas de acetofenona com ácidos arilacéticos e enxofre elementar. | Pham, PH., et al. 2020. RSC Adv. 10: 11024-11032. PMID: 35495317
- Melhoria da estabilidade térmica e fotográfica de uma dicumilcetona para-substituída intercalada num hidróxido duplo em camadas. | Costa, AL., et al. 2022. Front Chem. 10: 1004586. PMID: 36300029
- Biodegradação de Fenilpropanóides Microtóxicos (Ácido Fenilpropanóico e Ibuprofeno) por Bactérias e a Relevância para a sua Remoção de Estações de Tratamento de Águas Residuais. | Wittich, RM., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36833369
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p-Tolylacetic acid, 5 g | sc-257959 | 5 g | $22.00 | |||
p-Tolylacetic acid, 25 g | sc-257959A | 25 g | $66.00 |