Date published: 2025-10-27

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p-Toluoyl chloride (CAS 874-60-2)

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Nomes alternativos:
4-Methylbenzoyl chloride
Numero VAT:
874-60-2
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
154.59
Separar por Funcao:
CH3C6H4COCl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O cloreto de p-toluil é um composto químico que funciona como um agente de acilação em síntese orgânica. Está envolvido no processo de acilação, onde reage com nucleófilos, como aminas ou álcoois, para formar amidas ou ésteres, respetivamente. O mecanismo de ação do cloreto de p-toluil envolve a substituição do átomo de cloro pelo nucleófilo, resultando na formação do produto acilado desejado. O cloreto de p-toluil desempenha um papel na modificação de moléculas orgânicas, permitindo a introdução de grupos funcionais específicos em posições específicas. Neste contexto, o cloreto de p-toluil serve como reagente para a síntese de vários compostos orgânicos, contribuindo para a diversificação de estruturas químicas para fins de investigação. O seu mecanismo de ação envolve a ativação do grupo carbonilo, facilitando a reação de acilação de forma eficiente.


p-Toluoyl chloride (CAS 874-60-2) Referencias

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  2. Importância do motivo sulfonilimidazolidinona das 4-fenil-1-arilsulfonilimidazolidinonas para a sua citotoxicidade: síntese de 2-benzoil-4-fenil[1,2,5]tiazolidina-1,1-dioxidos e sua citotoxicidade.  |  Kim, IW., et al. 2003. Arch Pharm Res. 26: 9-14. PMID: 12568350
  3. Destino metabólico do cloreto de p-toloil fenilhidrazona (TCPH) em ovinos. A natureza dos resíduos ligados nos eritrócitos.  |  Jaglan, PS., et al. 1976. J Agric Food Chem. 24: 659-64. PMID: 1270685
  4. Acilboração, acilsilação e acilestanação altamente regio- e estereosselectivas de alenos catalisadas por complexos de paládio isentos de fosfina: uma via eficiente para uma nova classe de reagentes 2-acilalmetálicos.  |  Yang, FY., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12576-83. PMID: 14531703
  5. Síntese de 2-(4-hidroxifenil)benzofuranos e sua aplicação como inibidor da agregação beta-amiloide.  |  Choi, HD., et al. 2004. Arch Pharm Res. 27: 19-24. PMID: 14969332
  6. Investigação do mecanismo de esterificação de Yamaguchi. Síntese de um inibidor da enzima lux-s utilizando um método de esterificação melhorado.  |  Dhimitruka, I. and Santalucia, J. 2006. Org Lett. 8: 47-50. PMID: 16381564
  7. Acoplamento regioespecífico e altamente estereosselectivo de 6-(imidazol-1-il)purinas com cloreto de 2-deoxi-3,5-di-O-(p-toluoyl)-alfa-D-eritro-pentofuranosil. Glicosilação sódio-sal em misturas binárias de solventes: síntese melhorada de cladribina.  |  Zhong, M., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7773-9. PMID: 16995685
  8. Síntese de novos arenos bifuncionais acilo-aceitantes contendo trifluorometil: 2,2'-bis(trifluorometil ariloxi)bifenilos.  |  Okamoto, A., et al. 2007. J Oleo Sci. 56: 479-91. PMID: 17898516
  9. Complexos de fluoreto de cobalto(III) e bis(perfluoroalquilo) de perfluoroalquilo: Fluoração Catalítica e Formação Selectiva de Difluorocarbeno.  |  Leclerc, MC., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 16064-73. PMID: 26674217
  10. Expansão da Química de Complexos Fluorados Ligados a Metal-Metal de Rénio: Preparação e Caracterização Facilitada de Complexos de Roda de Pás.  |  Balasekaran, SM., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 319-325. PMID: 29219297
  11. Síntese da estrutura relatada da homocereulida e seu ensaio de vacuolação.  |  Naka, T., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 734-739. PMID: 30665680
  12. Borylação de cloretos de acilo catalisada por cobre com um reagente de diboro alcoxi: Uma Rota Fácil para Compostos de Acilboron.  |  Zhang, X., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201329. PMID: 35510606
  13. Relações estrutura-atividade numa série anti-helmíntica de largo espetro. Fenil-hidrazonas de cloreto de ácido. 1. Substituições de arilo e variações de cloreto.  |  Rector, DL., et al. 1981. J Med Chem. 24: 532-8. PMID: 7241511

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

p-Toluoyl chloride, 5 g

sc-250635
5 g
$20.00

p-Toluoyl chloride, 100 g

sc-250635A
100 g
$24.00