Date published: 2025-9-9

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p-Toluenesulfonic acid monohydrate (CAS 6192-52-5)

4.0(1)
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Nomes alternativos:
4-methylbenzenesulfonic acid monohydrate; 4-methylbenzene-1-sulfonic acid hydrate
Aplicacao:
p-Toluenesulfonic acid monohydrate é um catalisador na esterificação, na aminação redutora e na síntese de biocompostos
Numero VAT:
6192-52-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
190.22
Separar por Funcao:
C7H8O3S•H2O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido p-toluenossulfónico mono-hidratado (PTSA) é um composto de grande interesse para a investigação científica devido às suas diversas propriedades e às suas vastas aplicações em várias disciplinas. Um dos seus principais mecanismos de ação reside no seu papel de catalisador ácido forte. A elevada acidez do PTSA, atribuída ao grupo ácido sulfónico, torna-o um potente catalisador para uma variedade de transformações orgânicas. Na síntese orgânica, o PTSA facilita reacções como esterificações, acilações e rearranjos através da protonação de reagentes e da ativação de grupos funcionais. Além disso, o PTSA é amplamente utilizado na química de polímeros para a polimerização de vários monómeros, incluindo estirénicos, éteres vinílicos e dienos. A sua capacidade de iniciar reacções de polimerização catiónica em condições suaves permite a síntese de polímeros de elevado peso molecular com arquitecturas e propriedades controladas. Além disso, os esforços de investigação têm explorado o seu potencial no domínio da ciência dos materiais, onde serve como um componente-chave no fabrico de polímeros sulfonados e membranas de electrólitos poliméricos para células de combustível. Além disso, o PTSA é utilizado em química analítica como reagente para a determinação e quantificação de determinados analitos. A sua reação com grupos funcionais específicos, como álcoois e aminas, permite a sua derivatização e posterior análise através de técnicas cromatográficas ou espectroscópicas. Globalmente, o ácido p-Toluenossulfónico monohidratado continua a ser uma ferramenta versátil e indispensável nas investigações científicas, devido às suas diversas funcionalidades e à sua ampla utilidade em aplicações de investigação que abrangem a síntese orgânica, a química de polímeros, a ciência dos materiais e a química analítica.


p-Toluenesulfonic acid monohydrate (CAS 6192-52-5) Referencias

  1. Nova alfa-tosiloxilação oxidativa de álcoois com iodosilbenzeno e ácido p-toluenossulfónico e sua utilização sintética para a preparação direta de heteroaromáticos.  |  Ueno, M., et al. 2003. J Org Chem. 68: 6424-6. PMID: 12895080
  2. Síntese, desenho de moléculas biologicamente activas e estudo de docagem molecular de novos compostos híbridos deazaflavina-colestano.  |  Shrestha, AR., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 8685-96. PMID: 18723355
  3. Solventes eutécticos profundos ácidos como meios hidrolíticos para a produção de nanocristais de celulose.  |  Sirviö, JA., et al. 2016. Biomacromolecules. 17: 3025-32. PMID: 27478001
  4. Síntese de policetídeos híbridos benzofenona-xantona e suas actividades antibacterianas.  |  Kodama, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 2397-2400. PMID: 28416134
  5. Revisitando a Química Radical de Ullman para Derivados de Ftalocianina.  |  Fidan, I., et al. 2018. Chemistry. 24: 5359-5365. PMID: 29239501
  6. Estudos de RMN de 17O em estado sólido da dinâmica de saltos de sulfonato em ácidos sulfónicos cristalinos: perspectivas sobre o efeito de ligação de hidrogénio.  |  Dai, Y. and Wu, G. 2020. J Phys Chem A. 124: 9597-9604. PMID: 33151689
  7. Síntese de 2,3-dihidroquinolina-4(1H)-onas funcionalizadas vs. derivados de quinolina ou N-alquenilindole através de reacções sequenciais de 2-alquinilanilinas com cetonas.  |  Marsicano, V., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 421-438. PMID: 33315039
  8. Conversão controlável de cascas de camarão em quitina ou material de carbono derivado utilizando solvente eutéctico profundo ácido.  |  Feng, M., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 193: 347-357. PMID: 34695496
  9. Descontaminação da superfície de camadas protectoras de óxido duplex em resíduos de aço inoxidável utilizando solventes eutécticos profundos.  |  Kim, N., et al. 2022. J Hazard Mater. 425: 128000. PMID: 34902723
  10. Electrofosforescência azul de fósforos de irídio(III) com quelatos assimétricos de di-N-aril 6-(trifluorometil)-2H-imidazo[4,5-b]piridina-2-ilideno.  |  Yan, J., et al. 2024. Adv Mater. 36: e2305273. PMID: 37461316

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

p-Toluenesulfonic acid monohydrate, 500 g

sc-203343
500 g
$65.00

p-Toluenesulfonic acid monohydrate, 3 kg

sc-203343A
3 kg
$106.00