p-SMC1 Anticorpo (5H24): sc-71789

A família de proteínas SMC (manutenção estrutural dos cromossomas) forma complexos heterodiméricos que modulam a coesão das cromátides irmãs e a condensação dos cromossomas durante a mitose. As duas classes distintas de complexos proteicos SMC são constituídas pela SMC1 (também designada SB1.8) e pela SMC3 (também designada HCAP para a proteína associada ao cromossoma humano ou Bama-can), e pela SMC2 (também designada hCAP-E) e pela SMC4 (também designada hCAP-C). O complexo SMC1/SMC3 é necessário para a progressão da metáfase nas células mitóticas e funciona independentemente do complexo SMC2/SMC4 durante o ciclo celular. O SMC1 é expresso de forma ubíqua em vários tecidos humanos, incluindo o timo, o testículo e o cólon. A SMC3 é expressa como uma proteína nuclear no cólon, mas também pode ocorrer como um proteoglicano segregado (denominado Bamacan) que é expresso nos testículos e no cérebro. O Bamacan contém vários locais de glicosilação e pensa-se que desempenha um papel na fisiologia da membrana basal.

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Referencias do p-SMC1 Anticorpo (5H24):

1. A fosforilação de SMC1 é um evento crítico a jusante na via ATM-NBS1-BRCA1.  |  Kitagawa, R., et al. 2004. Genes Dev. 18: 1423-38. PMID: 15175241
2. A fosforilação pós-irradiação do cromossoma 1 de manutenção estrutural (SMC1) é independente da via da proteína Fanconi.  |  Nahas, SA., et al. 2005. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 61: 1167-72. PMID: 15752898
3. A ATR regula o ponto de controlo da fase S induzido pelo crómio hexavalente através da fosforilação de SMC1.  |  Wakeman, TP. and Xu, B. 2006. Mutat Res. 610: 14-20. PMID: 16876463
4. NBS1 previne aberrações cromatídicas através de interações dependentes de ATM com SMC1.  |  Antoccia, A., et al. 2008. Radiat Res. 170: 345-52. PMID: 18763866
5. A subunidade de coesina SMC1 associa-se a microtúbulos mitóticos no pólo do fuso.  |  Wong, RW. and Blobel, G. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 15441-5. PMID: 18832153
6. Ensaio rápido de fosforilação da manutenção estrutural dos cromossomas 1 (SMC1) baseado em citometria de fluxo para identificação de homozigotos e heterozigotos de ataxia-telangiectasia.  |  Nahas, SA., et al. 2009. Clin Chem. 55: 463-72. PMID: 19147735
7. Deteção no sangue da exposição à radiação em seres humanos com base num novo ELISA fosfo-Smc1.  |  Ivey, RG., et al. 2011. Radiat Res. 175: 266-81. PMID: 21388270
8. A mutação pontual no local da treonina 278 de Nbs1 não afecta o desenvolvimento do rato, mas compromete a fosforilação de Chk2 e Smc1 após danos no ADN.  |  Li, T. and Wang, ZQ. 2011. Mech Ageing Dev. 132: 382-8. PMID: 21664921
9. Os papilomavírus humanos activam e recrutam as proteínas de coesina SMC1 para o ciclo de vida dependente da diferenciação através da associação com os isoladores CTCF.  |  Mehta, K., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1004763. PMID: 25875106
10. Uma proteína efectora de Escherichia coli, EspF, pode induzir danos no ADN do hospedeiro através da interação com SMC1.  |  Fu, M., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 682064. PMID: 34122393

O anticorpo SMC1 preferido é o Anticorpo SMC1 (C2M): sc-56776.