p-RUNX1 Anticorpo (12.Ser 249): sc-293146

A família de fatores de transcrição relacionados a Runt (RUNX) de mamíferos compreende três membros, RUNX1 (também designado AML-1, PEBP2αB, CBFA2), RUNX2 (também designado AML-3, PEBP2αA, CBFA1, Osf2) e RUNX3 (também designado AML-2, PEBPαC, CBFA3). Os membros da família genética RUNX são proteínas de ligação protéica ao DNA que regulam a expressão de genes envolvidos na diferenciação celular e na progressão do ciclo celular. A RUNX1 está envolvida na hematopoiese e frequentemente se transloca para a leucemia humana por meio de translocações cromossômicas que fundem o domínio de ligação ao DNA da RUNX1 a outros fatores de transcrição e moléculas de corepressão. Além de sua função na leucemogênese, o RUNX1 também está envolvido na diversificação dos neurônios sensoriais. Especificamente, o RUNX1 promove o crescimento axonal, é expresso seletivamente em neurônios sensoriais TrkA+ derivados da crista neural e medeia a transativação de TrkA em células migratórias da crista neural. As isoformas com emenda alternativa dão origem a várias isoformas do RUNX1, e o RUNX1 é fosforilado na Serina 249.

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Referencias do p-RUNX1 Anticorpo (12.Ser 249):

1. Potencial oncogénico da família de genes RUNX:'overview'.  |  Ito, Y. 2004. Oncogene. 23: 4198-208. PMID: 15156173
2. Papel dos membros da família RUNX na repressão transcricional e silenciamento de genes.  |  Durst, KL. and Hiebert, SW. 2004. Oncogene. 23: 4220-4. PMID: 15156176
3. Homologia Leucemia/Drosophila.  |  Daga, A., et al. 1992. Nature. 356: 484. PMID: 1560822
4. Papel das proteínas Runx na condrogénese.  |  Yoshida, CA. and Komori, T. 2005. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 15: 243-54. PMID: 16390320
5. O fator de transcrição Runx1/AML1 regula seletivamente o desenvolvimento e a sobrevivência dos neurónios sensoriais nociceptivos TrkA.  |  Marmigère, F., et al. 2006. Nat Neurosci. 9: 180-7. PMID: 16429136
6. Um papel para a sinalização do fator de transcrição Runx na diversificação dos neurónios sensoriais do gânglio da raiz dorsal.  |  Kramer, I., et al. 2006. Neuron. 49: 379-93. PMID: 16446142
7. A combinação do inibidor de RUNX1 e da gemcitabina atenua a quimio-resistência no adenocarcinoma ductal pancreático através da modulação do stress do retículo endoplasmático mediado pelo eixo BiP/PERK/eIF2α.  |  She, C., et al. 2023. J Exp Clin Cancer Res. 42: 238. PMID: 37697370
8. Splicing alternativo e estrutura genómica do gene AML1 envolvido na leucemia mieloide aguda.  |  Miyoshi, H., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 2762-9. PMID: 7651838
9. Fusão do gene TEL em 12p13 com o gene AML1 em 21q22 na leucemia linfoblástica aguda.  |  Golub, TR., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 4917-21. PMID: 7761424
10. O gene da leucemia mieloide aguda humana AML1 codifica uma grande variedade de mRNAs com splicing alternativo e expressão diferencial.  |  Levanon, D., et al. 1996. DNA Cell Biol. 15: 175-85. PMID: 8634147
11. Leucemogénese por translocações cromossómicas.  |  Mitani, K. 1997. Leukemia. 11 Suppl 3: 294-6. PMID: 9209370
12. Papel das histonas desacetilases na leucemia aguda.  |  Fenrick, R. and Hiebert, SW. 1998. J Cell Biochem Suppl. 30-31: 194-202. PMID: 9893271

O anticorpo RUNX1 preferido é o Anticorpo RUNX1 (A-2): sc-365644.