p-p53 Anticorpo (FPS392): sc-56173
- p-p53 Anticorpo FPS392é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1, citado em 6 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- activada contra um fosfopeptídeo C-terminal correspondente aos aminoácidos Ser 392 de p53 de origem human
- recomendado para a detecção de Ser 392 phosphorylated p53 de mouse, rat, human, porcine e canine origem em; não recomendado para a deteção de dephosphorylated p53
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para p-p53 Anticorpo (FPS392). Este trabalho está em curso.
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p53 é um supressor tumoral que contém um domínio de ligação ao DNA, um domínio de oligomerização e um domínio de ativação da transcrição, que regula positivamente genes relacionados à parada do crescimento e à apoptose em resposta a sinais de estresse, influenciando assim os mecanismos de morte celular programada, diferenciação celular e controle do ciclo celular. p53 localiza-se no núcleo, mas pode ser conduzido ao citoplasma pelo regulador negativo MDM2, uma ligase de ubiquitina E3 que é regulada positivamente na presença de p53 ativo, onde o MDM2 poliubiquitina p53 para direcioná-lo à degradação pelo proteassoma. p53 pode se montar em tetrameros na ausência de DNA, oscila entre conformações latentes e ativas (ligação ao DNA) e é ativado diferencialmente por meio de modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação e acetilação. Mutações no domínio de ligação ao DNA (DBD) (aminoácidos 110-286) de p53 podem comprometer a associação energeticamente favorável com elementos cis e estão implicadas em vários cânceres humanos. A fosforilação de p53 no resíduo de treonina 155 é mediada pelo sinalossomo COP9 (CSN) e direciona p53 para a degradação dependente do ubiquitina-26S proteassoma.
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Referencias do p-p53 Anticorpo (FPS392):
- Efeito da Boschniakia rossica na expressão das proteínas GST-P, p53 e p21(ras)na fase inicial da hepatocarcinogénese química e nas suas actividades anti-inflamatórias em ratos. | Yin, ZZ., et al. 2000. World J Gastroenterol. 6: 812-818. PMID: 11819701
- A regulação positiva de Bcl-2 e a regulação negativa de P-p53 explicam a baixa sensibilidade das células de fibrossarcoma murino L929 à apoptose induzida pela oridonina. | Huang, J., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 2068-74. PMID: 16272691
- O dimetilfumarato inibe a proliferação de queratinócitos induzida por MIF, inibindo a ativação de MSK1 e RSK1 e induzindo a expressão nuclear de p-c-Jun (S63) e p-p53 (S15). | Gesser, B., et al. 2011. Inflamm Res. 60: 643-53. PMID: 21340650
- A ATM medeia a ativação interdependente de p53 e ERK através da formação de um complexo ternário com p-p53 e p-ERK em resposta a danos no ADN. | Heo, JI., et al. 2012. Mol Biol Rep. 39: 8007-14. PMID: 22576881
- Controlo do p53 por microRNA. | Liu, J., et al. 2017. J Cell Biochem. 118: 7-14. PMID: 27216701
- O inibidor da ATM quinase KU-55933 proporciona neuroprotecção contra danos celulares induzidos por peróxido de hidrogénio através de um mecanismo independente de γH2AX/p-p53/caspase-3: Inibição da calpaína e catepsina D. | Chwastek, J., et al. 2017. Int J Biochem Cell Biol. 87: 38-53. PMID: 28341201
- Apoptose mitocondrial activada em hESCs após dissociação envolvendo a via de sinalização PKA/p-p53/Bax. | Zhang, L., et al. 2018. Exp Cell Res. 369: 226-233. PMID: 29802837
- Avanços recentes em p53. | D'Orazi, G. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 33546313
- Nuclear HKII-P-p53 (Ser15) Interaction is a Prognostic Biomarker for Chemoresponsiveness and Glycolytic Regulation in Epithelial Ovarian Cancer (A interação nuclear HKII-P-p53 (Ser15) é um biomarcador de prognóstico para a quimiorresponsividade e regulação glicolítica no cancro do ovário epitelial). | Han, CY., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34298618
- p53 e apoptose. | Bellamy, CO. 1997. Br Med Bull. 53: 522-38. PMID: 9374035
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p-p53 Anticorpo (FPS392) | sc-56173 | 100 µg/ml | $322.00 |