p-Nitrophenyl 2-Acetamido-6-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-

O p-Nitrofenil 2-acetamido-6-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetil-2-desoxi-β-D-glucopiranosil)-2-desoxi-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-galactopiranosil)-β-D-galactopiranosídeo é um composto muito utilizado na investigação em glicobiologia, nomeadamente em estudos relacionados com o reconhecimento de hidratos de carbono e enzimas de processamento de glicanos. Este produto químico serve como substrato de glicosídeo complexo para várias glicosidases, incluindo β-galactosidases e glucosidases. Os múltiplos grupos acetamido e acetilo aumentam a especificidade do reconhecimento enzimático, assegurando a seletividade para as ligações glicosídicas alvo. Após a hidrólise enzimática, a p-nitrofenil aglicona é libertada, conduzindo a uma alteração mensurável na absorvância, que pode ser quantificada espectrofotometricamente. Esta propriedade permite aos investigadores estudar a cinética, a especificidade do substrato e a inibição das glicosidases, esclarecendo o seu papel em processos celulares como a maturação das glicoproteínas, o metabolismo dos hidratos de carbono e as interacções entre o hospedeiro e o agente patogénico. Além disso, este composto é valioso para sintetizar estruturas complexas de glicanos e glicoconjugados in vitro, facilitando a exploração da função dos glicanos e dos eventos de reconhecimento molecular. A sua versatilidade e sensibilidade tornam-no uma ferramenta indispensável para desvendar os mecanismos complexos subjacentes aos processos biológicos mediados por glicanos e para o desenvolvimento de inibidores da glicosidase.