Date published: 2025-9-10

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p-FAK Anticorpo (2D11): sc-81493

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  • p-FAK Anticorpo 2D11é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 61 publicações, fornecido em 50 µg/0.5 ml
  • ativado contra o fosfopeptídeo correspondente aos resíduos de aminoácidos que rodeiam a tirosina 397 de FAK de human origem
  • recomendado para a detecção de Tyr 397 phosphorylated FAK de mouse, rat, human e canine origem em
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de p-FAK (2D11): sc-81493.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para p-FAK Antibody (2D11) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com p-FAK Antibody (2D11)(ver informações de encomenda abaixo).

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VEJA TAMBÉM

O anticorpo p-FAK (2D11) é um anticorpo p-FAK monoclonal de camundongo IgG1 κ que detecta FAK fosforilada Tyr 397 de origem de camundongo, rato e humana por WB e IP. O anticorpo p-FAK (2D11) está disponível na forma de anticorpo anti-p-FAK não conjugado. A ativação de integrinas na matriz extracelular (ECM) de células eucarióticas promove a formação de complexos de adesão à membrana, conhecidos como adesões focais, que podem incluir proteínas do citoesqueleto e proteínas tirosina quinases, como a quinase de adesão focal (FAK). Os eventos de fosforilação que ocorrem nas adesões focais influenciam vários processos que incluem sinalização mitogênica, sobrevivência e motilidade celular. A FAK é uma tirosina quinase não receptora que é expressa de forma ubíqua e altamente conservada entre as espécies. A FAK é recrutada por grupos de integrinas e fosforilada de forma variável, dependendo das moléculas efetoras presentes na adesão focal. A fosforilação de FAK Tyr 397 diminui durante a inanição de soro, a inibição de contato e a parada do ciclo celular, todas as condições em que a fosforilação de FAK Tyr 407 aumenta.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do p-FAK Anticorpo (2D11):

  1. Regulação da proteína tirosina quinase associada à adesão focal tanto pela adesão celular como pela transformação oncogénica.  |  Guan, JL. and Shalloway, D. 1992. Nature. 358: 690-2. PMID: 1379699
  2. Fosforilação dependente da integrina e ativação da proteína tirosina quinase pp125FAK nas plaquetas.  |  Lipfert, L., et al. 1992. J Cell Biol. 119: 905-12. PMID: 1385445
  3. Proteína de adesão focal-tirosina quinase fosforilada em resposta à ligação das células à fibronectina.  |  Hanks, SK., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 8487-91. PMID: 1528852
  4. pp125FAK uma proteína-tirosina quinase estruturalmente distinta associada a adesões focais.  |  Schaller, MD., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 5192-6. PMID: 1594631
  5. A cinase de adesão focal é regulada negativamente pela fosforilação na tirosina 407.  |  Lim, Y., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 10398-404. PMID: 17303567
  6. A sinalização mTORC1/rpS6 e p-FAK-Y407 regulam a espermatogénese: Insights de estudos do modelo farmacêutico/tóxico da adjudina.  |  Wang, L., et al. 2022. Semin Cell Dev Biol. 121: 53-62. PMID: 33867214
  7. A paxilina fosforilada e a FAK fosforilada constituem sub-regiões dentro das adesões focais.  |  Bachmann, M., et al. 2022. J Cell Sci. 135: PMID: 35343568
  8. As vesículas extracelulares ricas em lisil oxidase derivadas de fibroblastos associados ao carcinoma medeiam a ligação cruzada do colagénio e promovem a transição epitelial-mesenquimal através da sinalização p-FAK/p-paxilina/YAP.  |  Liu, X., et al. 2023. Int J Oral Sci. 15: 32. PMID: 37532712
  9. A autofosforilação da quinase de adesão focal, pp125FAK, dirige a ligação dependente de SH2 da pp60src.  |  Schaller, MD., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 1680-8. PMID: 7509446
  10. Evidência de fosforilação in vivo do sítio de ligação do domínio SH2 da Grb2 na quinase de adesão focal por proteínas tirosina-quinases da família Src.  |  Schlaepfer, DD. and Hunter, T. 1996. Mol Cell Biol. 16: 5623-33. PMID: 8816475

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

p-FAK Anticorpo (2D11)

sc-81493
50 µg/0.5 ml
$316.00

Pacote do p-FAK (2D11): m-IgGκ BP-HRP

sc-534469
50 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

Pacote do p-FAK (2D11): m-IgG1 BP-HRP

sc-538867
50 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

How the dilution of this antibody should be prepared for use in western blotting

Asked by: Anonymous
Thank you for your question. p-FAK (2D11) is recommended for detection of Tyr 397 phosphorylated FAK of mouse, rat, human and canine origin by Western Blotting with a starting dilution of 1:200, and a dilution range of 1:100-1:1000.
Answered by: Tech Support Europe
Date published: 2025-01-21

What is the best secondary antibody for this mouse monoclonal?

Asked by: Anna99
We recommend using one our exclusive Mouse IgG Binding Proteins as a secondary detection reagent. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Answered by: Technical Service 11
Date published: 2017-01-13

I am using the LiCor/Odyssey system. Which secondary antibody do you recommend using with p-FAK Antibody (2D11): sc-81493 ?

Asked by: Anna99
We recommend using one of our our exclusive Mouse IgG Binding Proteins (m-IgGκ) conjugated to CFL 680 or CFL 790. They are suitable for use with Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR/Odyssey and other comparable systems. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Answered by: Technical Service 11
Date published: 2017-01-13
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Rated 4 out of 5 by from Works well in WBThis antibody works well in WB, I used it to detect p-FAK in Huh7, dil:1:500
Date published: 2020-02-21
Rated 1 out of 5 by from Not working antibodyI recived a free sample from this antibody and it din´t work. I am working with MDCK cells also I charge a sample from HeLa as a positive control, I used 1:50, 1:200 and 1:500 dilution and in any of those I saw a band on the western blot. I used GAPDH as a charge control and I tested my secondary antibody as well with no failures.
Date published: 2019-07-22
Rated 2 out of 5 by from Non-specific bands obscure resultsI tried this on lysates from both mouse and humans cells in experiments where I was blotting for several other proteins at the same time. The others worked, but there was a strong band too large to be P-FAK that made it very difficult to get a result. The FAK (B-8) antibody worked to confirm that this larger band was not FAK. I suppose you could get a result if you ran a low % gel for a long time to get more separation.
Date published: 2019-01-18
Rated 5 out of 5 by from good band in WBWorks good in WB with HCECs human corneal epithelial cells .
Date published: 2018-11-22
Rated 5 out of 5 by from Nice band in WBp-FAK had strong band in WB in human leukemia cell line Molt4
Date published: 2018-07-09
Rated 5 out of 5 by from Good for WB in cell lysatesWB using p-FAK (2D11) 1:1000 in 76NE6 cells, clear band detected.
Date published: 2018-05-21
Rated 5 out of 5 by from Fantastic for Western BlotUsed this antibody at 1:1000 dilution on a western blot with 100 ug of protein from tissue and another blot with 60 ug of protein from cancer cell lines. Both blots came out absolutely crystal clear.
Date published: 2018-02-21
Rated 5 out of 5 by from Good antibody!1:500 diluted for wb of rat protein,the band is quite strong and special!
Date published: 2017-12-30
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