p-CKR-5 Anticorpo (E11/19): sc-32305

O Anticorpo p-CKR-5 (E11/19) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG1 κ p-CKR-5 (também designado anticorpo p-CCR5) que detecta a proteína p-CKR-5 de origem humana por WB e IP. O Anticorpo p-CKR-5 (E11/19) está disponível como anticorpo anti-p-CKR-5 não conjugado. Os membros da família das quimiocinas C-C ou b são caracterizados por um par de resíduos de cisteína adjacentes e servem como potentes quimioatractores e activadores de monócitos e células T. Os membros da família de receptores de quimiocinas C-C incluem CKR-1, CKR-2A, CKR-2B, CKR-3, CKR-4, CKR-5, CKR-6, CKR-7 e o antigénio do grupo sanguíneo Duffy. Cada um destes receptores é uma proteína acoplada à proteína G, com um domínio transmembranar de sete passagens, cujo principal papel fisiológico é funcionar na quimiotaxia das células T e das células fagocíticas para áreas de inflamação. No entanto, esta família de receptores também tem demonstrado facilitar a infeção viral. Denominado "coreceptor", o CKR-5, juntamente com o CD4, demonstrou ser um dos principais receptores do VIH. O CKR-5 tende a associar-se a vírus trópicos de macrófagos, como o VIH-1 trópico de macrófagos, enquanto o CKR-2B e o CKR-3 se ligam a uma minoria de vírus. A ligação do agonista ao CKR-5 induz a fosforilação de quatro resíduos de serina distintos, localizados no terminal carboxi do CKR-5. Este terminal está envolvido no acoplamento às proteínas G e também contém um local de cisteína juntamente com os locais de fosforilação, e todos estão envolvidos na dessensibilização do recetor.

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Referencias do p-CKR-5 Anticorpo (E11/19):

1. A ligação da beta-arrestina ao recetor 5 da quimiocina CC requer múltiplos locais de fosforilação do recetor C-terminal e envolve um motivo de sequência Asp-Arg-Tyr conservado.  |  Huttenrauch, F., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 30769-77. PMID: 12065593
2. Estudos de relação estrutura-atividade: Antagonistas dos receptores M2 e CCR5.  |  Boyle, CD. and Palani, A. 2003. Curr Top Med Chem. 3: 1155-69. PMID: 12769714
3. As cinases dos receptores acoplados à proteína G promovem a fosforilação e a internalização mediada pela beta-arrestina dos homo e hetero-oligómeros CCR5.  |  Hüttenrauch, F., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 37503-15. PMID: 16144840
4. Clonagem do EBI1 humano e do rato, um recetor acoplado à proteína G específico dos linfóides, codificado no cromossoma humano 17q12-q21.2.  |  Schweickart, VL., et al. 1994. Genomics. 23: 643-50. PMID: 7851893
5. Cofator de entrada do HIV-1: clonagem funcional do cDNA de um recetor de sete transmembranas acoplado à proteína G.  |  Feng, Y., et al. 1996. Science. 272: 872-7. PMID: 8629022
6. Identificação de um co-recetor importante para isolados primários de VIH-1.  |  Deng, H., et al. 1996. Nature. 381: 661-6. PMID: 8649511
7. A entrada do VIH-1 nas células CD4+ é mediada pelo recetor de quimiocinas CC-CKR-5.  |  Dragic, T., et al. 1996. Nature. 381: 667-73. PMID: 8649512
8. CC CKR5: um recetor RANTES, MIP-1alpha, MIP-1beta como cofator de fusão para o HIV-1 macrofágico-trópico.  |  Alkhatib, G., et al. 1996. Science. 272: 1955-8. PMID: 8658171
9. Os receptores de beta-quimiocina CCR3 e CCR5 facilitam a infeção por isolados primários de VIH-1.  |  Choe, H., et al. 1996. Cell. 85: 1135-48. PMID: 8674119
10. Um isolado primário duplamente trópico do VIH-1 que utiliza a fusina e os receptores de beta-quimiocinas CKR-5, CKR-3 e CKR-2b como cofactores de fusão.  |  Doranz, BJ., et al. 1996. Cell. 85: 1149-58. PMID: 8674120
11. Identificação do CCR6, o recetor específico de uma nova quimiocina CC dirigida por linfócitos, a LARC.  |  Baba, M., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 14893-8. PMID: 9169459
12. Mecanismo de inibição transdominante da infeção por VIH-1 mediada por CCR5 por ccr5delta32.  |  Benkirane, M., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 30603-6. PMID: 9388191

O anticorpo CKR-5 preferido é o Anticorpo CKR-5 (D-6): sc-17833.