Date published: 2025-9-10

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p-αPAK Anticorpo (17.Thr 423): sc-135755

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Fichas de dados
  • p- alpha PAK Anticorpo 17.Thr 423é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ, citado em 4 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • activada contra uma sequência curta de aminoácidos que contém Thr 423 fosforilada de αPAK de human origem
  • recomendado para a detecção de Thr 423 phosphorylated αPAK of mouse and human origin, and corresponding rat homolog por WB e ELISA
  • disponível conjugado à agarose para IP; e para HRP para WB, IHC(P) e ELISA
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de p-αPAK (17.Thr 423): sc-135755.
  • O m-IgG Fc BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para p-αPAK Antibody (17.Thr 423) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com p-αPAK Antibody (17.Thr 423)(ver informações de encomenda abaixo).

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VEJA TAMBÉM

O anticorpo p-αPAK (17.Thr 423) é um anticorpo p-αPAK monoclonal de camundongo IgG2b κ que detecta αPAK fosforilado em Thr 423 de origem humana e de camundongo, e o homólogo de rato correspondente de origem humana, de camundongo e de rato por WB e ELISA. O anticorpo p-αPAK (17.Thr 423) está disponível nas formas conjugada e não conjugada de anticorpo anti-p-αPAK. As quinases ativadas por p21 (PAK) são serina/treonina quinases que ligam as Rho GTPases à reorganização do citoesqueleto e à sinalização nuclear. Três isoformas comuns são αPAK p68, βPAK p65 e γPAK p62. As isoformas α, β e γPAK se associam a Rac 1 e Cdc42 em seu estado ativo ligado a GTP, inibindo sua atividade intrínseca de GTPase e mediando sua autofosforilação. A γPAK pode sofrer fosforilação em Ser 19, Ser 141 e Thr 402, e a fosforilação de Ser 141 e Thr 402 está relacionada à ativação da γPAK. A autofosforilação da αPAK Thr 423 (Thr 402 para βPAK e Thr 421 para γPAK) é catalisada por Cdc42 e é necessária para a ativação da cinase da PAK. Uma vez fosforiladas e com sua afinidade para Rac/Cdc42 reduzida, as isoformas de PAK se dissociam do complexo para buscar substratos a jusante. Um desses substratos é a MEK quinase, um efetor a montante da MEK4 que está envolvido na via de sinalização da JNK.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do p-αPAK Anticorpo (17.Thr 423):

  1. Identificação de um local de fosforilação central na quinase activada por p21 que regula a auto-inibição e a atividade da quinase.  |  Zenke, FT., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 32565-73. PMID: 10551809
  2. Clonagem molecular do gene para a proteína de ligação a GTP da placenta humana Gp (G25K): identificação desta proteína de ligação a GTP como o homólogo humano da proteína do ciclo de divisão celular da levedura CDC42.  |  Shinjo, K., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 9853-7. PMID: 2124704
  3. rac, uma nova família de proteínas relacionadas com ras que são substratos da toxina botulínica.  |  Didsbury, J., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 16378-82. PMID: 2674130
  4. As pequenas proteínas de ligação a GTP Rac1 e Cdc42 regulam a atividade da via de sinalização JNK/SAPK.  |  Coso, OA., et al. 1995. Cell. 81: 1137-46. PMID: 7600581
  5. Uma nova serina quinase activada por autofosforilação dependente de rac1/CDC42Hs está relacionada com PAK65 e STE20.  |  Martin, GA., et al. 1995. EMBO J. 14: 1970-8. PMID: 7744004
  6. Ativação diferencial das proteínas quinases activadas por mitogénio ERK e JNK por Raf-1 e MEKK.  |  Minden, A., et al. 1994. Science. 266: 1719-23. PMID: 7992057
  7. Ativação da proteína cinase activada pelo stress através da fosforilação do seu ativador SEK1 por MEKK1.  |  Yan, M., et al. Nature. 372: 798-800. PMID: 7997270
  8. Uma proteína quinase serina/treonina do cérebro activada por Cdc42 e Rac1.  |  Manser, E., et al. 1994. Nature. 367: 40-6. PMID: 8107774
  9. Proteínas que regulam Ras e seus parentes.  |  Boguski, MS. and McCormick, F. 1993. Nature. 366: 643-54. PMID: 8259209
  10. A expressão de alfa-PAK constitutivamente ativa revela os efeitos da cinase na actina e nos complexos focais.  |  Manser, E., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 1129-43. PMID: 9032240

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

p-αPAK Anticorpo (17.Thr 423)

sc-135755
200 µg/ml
$316.00

Pacote do p-αPAK (17.Thr 423): m-IgG Fc BP-HRP

sc-525747
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

p-αPAK Anticorpo (17.Thr 423) AC

sc-135755 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

p-αPAK Anticorpo (17.Thr 423) HRP

sc-135755 HRP
200 µg/ml
$316.00

What is the recommended secondary reagent to be used with sc-135755: p-αPAK (17.Thr 423) mouse monoclonal primary?

Asked by: Professor Griffin
We recommend using one our exclusive Mouse IgG Binding Proteins as a secondary detection reagent. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-04-12
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Rated 5 out of 5 by from Antibody ApprovedThis antibody was used for Western blot analysis of PAK1 phosphorylation (Thr423) after stimulation of rat cortical neurons with estradiol. Successfully published.
Date published: 2021-12-06
Rated 3 out of 5 by from Very weak signalUsed a 1:300 dilution for WB with 1- SUM159, 2- Caco-2, and 3- 293-T cell lysates. Weak signal detected with multiple bands.
Date published: 2018-01-30
Rated 5 out of 5 by from Good antibody!1:200 diluted for wb of rat protein ,the band is strong and special!
Date published: 2017-12-30
Rated 5 out of 5 by from Good positive signals in IHC(P)Compared to 2nd antibody only, the immunostaining results showed positive signals evenly distributed in the cell cytoplasm.
Date published: 2017-08-21
Rated 3 out of 5 by from Suitable antibody for Western blottingThis monoclonal antibody was independently tested by Kinexus Bioinformatics Corporation and is recommended for Western blotting. There was medium-weak detection of ~65 kDa PAK in overnight serum-starved human A431 cells treated for 5 minutes with EGF on Western blots, and no significant cross-reactivities on these blots with any off-target proteins.
Date published: 2017-03-14
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