p-Adenovirus-2 E1A Anticorpo (C-9): sc-374663

A região precoce (E1) do genoma do adenovírus, que é responsável pela atividade transformadora, está localizada nos 11% mais à esquerda do genoma viral e consiste em duas unidades de transcrição, E1A e E1B. Os produtos da região precoce 1A (E1A) do adenovírus humano actuam como reguladores da transcrição e funcionam alterando a síntese de ADN e induzindo a transformação celular. As proteínas E1A do adenovírus são oncoproteínas nucleares fosforiladas que derivam a sua atividade transformadora em grande parte através de interacções com proteínas celulares, incluindo o supressor de tumores p105/Rb-1, a ciclina A, uma subunidade reguladora associada à p34cdc2 e a proteína cinase relacionada p33cdk2. Tanto a Ser 89 como a Ser 219 são os principais locais de fosforilação de E1A que são fosforilados in vitro por p34cdc2. A fosforilação de Ser 89 não afecta significativamente a repressão mediada por E1A do potenciador do vírus símio 40 ou a transactivação do promotor E3, mas tem um efeito na transformação de células primárias de rim de rato.

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Referencias do p-Adenovirus-2 E1A Anticorpo (C-9):

1. Sensibilidade à fosfatase do domínio C-terminal da RNA polimerase II em complexos de alongamento precoce nos principais modelos tardios do HIV-1 e do adenovírus 2.  |  Marshall, NF. and Dahmus, ME. 2000. J Biol Chem. 275: 32430-7. PMID: 10938286
2. A interação da RNA polimerase II com o promotor tardio principal do adenovírus-2 é impedida pela fosforilação do domínio C-terminal da subunidade IIa.  |  Chesnut, JD., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 10500-6. PMID: 1316903
3. Actividades enzimáticas associadas a uma proteína relacionada com o antigénio T do vírus símio 40 purificada.  |  Tjian, R. and Robbins, A. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 610-4. PMID: 218212
4. Caracterização de uma proteína fusionada especificada pelo híbrido Ad2+ND1 dp2 do adenovírus tipo 2-vírus símio 40.  |  Fey, G., et al. 1979. J Virol. 30: 201-17. PMID: 225516
5. O fraco crescimento do adenovírus-12 humano em comparação com o adenovírus-2 está correlacionado com a incapacidade de impedir a ativação da PKR durante a fase tardia da infeção.  |  Wu, C., et al. 2015. Virology. 475: 120-8. PMID: 25462352
6. A transição da RNA polimerase II da iniciação para o alongamento está associada à fosforilação do domínio carboxil-terminal da subunidade IIa.  |  Payne, JM., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 19621-9. PMID: 2584185
7. O principal promotor tardio do adenovírus-2 é transcrito com precisão pelas RNA polimerases IIO, IIA e IIB.  |  Kim, WY. and Dahmus, ME. 1989. J Biol Chem. 264: 3169-76. PMID: 2914948
8. Biossíntese e propriedades das proteínas 52.000 e 55.000-Mr codificadas pelo adenovírus 2 L1.  |  Lucher, LA., et al. 1986. J Virol. 57: 839-47. PMID: 3005630
9. As RNA polimerases IIA e IIO têm papéis distintos durante a transcrição do promotor da dihidrofolato redutase murina sem TATA.  |  Kang, ME. and Dahmus, ME. 1993. J Biol Chem. 268: 25033-40. PMID: 8227067
10. Uma região no terminal C da proteína E1a do adenovírus 2/5 é necessária para a associação com uma fosfoproteína celular e importante para a modulação negativa da transformação, tumorigénese e metástases mediadas pelo T24-ras.  |  Boyd, JM., et al. 1993. EMBO J. 12: 469-78. PMID: 8440238

O anticorpo Adenovirus-2/5 E1A preferido é o Anticorpo Adenovirus-2/5 E1A (M73): sc-25.