Date published: 2025-9-13

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Oxiconazole (CAS 64211-45-6)

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Aplicacao:
Oxiconazole é utilizado como agente antifúngico
Numero VAT:
64211-45-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
429.13
Separar por Funcao:
C18H13Cl4N3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O oxiconazol é um agente antifúngico azólico que exerce a sua ação ao visar especificamente e inibir a lanosterol 14α-demetilase, uma enzima crítica na via de biossíntese do ergosterol fúngico. Ao bloquear esta enzima, o oxiconazol interrompe a conversão do lanosterol em ergosterol, um componente essencial para manter a integridade da membrana celular dos fungos. Esta perturbação conduz a um aumento da permeabilidade da membrana e eventual morte celular, interrompendo efetivamente o crescimento dos fungos. Em contextos de investigação, o mecanismo de ação do oxiconazol tem sido amplamente estudado para aprofundar a compreensão dos antifúngicos azólicos e das suas interacções com as células fúngicas. Estes estudos são cruciais para explorar os mecanismos de resistência dos fungos aos fármacos azólicos, melhorando o desenvolvimento de novas terapias antifúngicas com maior eficácia e segurança. Além disso, o oxiconazol é um instrumento valioso na investigação farmacológica destinada a avaliar e otimizar as estratégias de tratamento antifúngico, em especial para compreender como os agentes patogénicos fúngicos se adaptam e resistem aos agentes terapêuticos existentes. Através desta investigação, o oxiconazol contribui significativamente para o conhecimento científico mais amplo da ação e resistência dos medicamentos antifúngicos, fornecendo informações que são vitais para o avanço do tratamento e gestão das infecções fúngicas.


Oxiconazole (CAS 64211-45-6) Referencias

  1. Síntese, atividade antifúngica e estudos de modelação molecular de novos éteres de oxima invertida de oxiconazol.  |  Rossello, A., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4903-12. PMID: 12383016
  2. Determinação espectrofotométrica do oxiconazol em loção tópica utilizando alaranjado de metilo.  |  Milano, J. and Cardoso, SG. 2005. J Pharm Biomed Anal. 37: 639-42. PMID: 15797782
  3. Derivados oximas e éteres oximas da 1,4-benzotiazina relacionados com o oxiconazol.  |  Milanese, L., et al. 2007. ChemMedChem. 2: 1208-13. PMID: 17541993
  4. [Comparação in vitro da atividade antifúngica do oxiconazol e do econazol contra leveduras].  |  Pereiro, MJ., et al. 1998. Rev Iberoam Micol. 15: 75-7. PMID: 17655413
  5. Efeito ototóxico do oxiconazol e da terbinafina tópicos em ratos.  |  Aydın, E., et al. 2012. J Otolaryngol Head Neck Surg. 41: 78-83. PMID: 22569007
  6. Efeitos do oxiconazol tópico e do ácido bórico em soluções alcoólicas no ouvido interno de ratos.  |  Özdemir, S., et al. 2013. Otolaryngol Head Neck Surg. 148: 1023-7. PMID: 23482479
  7. Uma revisão dos éteres de oxima biologicamente activos.  |  Kosmalski, T., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37446703
  8. Influência da fase de crescimento na suscetibilidade de Candida albicans ao butoconazol, oxiconazol e sulconazol.  |  Beggs, WH. 1985. J Antimicrob Chemother. 16: 397-9. PMID: 3902762
  9. Efeito do oxiconazol e do Ro 14-4767/002 no padrão de esteróis em Candida albicans.  |  Polak-Wyss, A., et al. 1985. Sabouraudia. 23: 433-41. PMID: 3913013
  10. Estudos de suscetibilidade in vitro com oxiconazol (Ro 13-8996).  |  Gebhart, RJ., et al. 1984. Chemotherapy. 30: 244-7. PMID: 6086246

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Oxiconazole, 100 mg

sc-344970
100 mg
$793.00