Date published: 2025-9-10

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Oxetan-3-one (CAS 6704-31-0)

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Numero VAT:
6704-31-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
72.06
Separar por Funcao:
C3H4O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
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A 3-Oxetanona é essencial para a criação de moléculas complexas, como aminoácidos, peptídeos e carboidratos, e é utilizada em estudos que exploram a função enzimática e as interações moleculares. A 3-Oxetanona é reativa com vários grupos químicos, incluindo álcoois, aminas e ácidos carboxílicos, levando à formação de diferentes compostos, como cetonas cíclicas, lactonas e ésteres. As reações que envolvem a 3-Oxetanona geralmente ocorrem por meio de um estado de transição cíclico, que se acredita ser apoiado pela ligação de hidrogênio e pelo arranjo espacial das moléculas envolvidas.


Oxetan-3-one (CAS 6704-31-0) Referencias

  1. Termoquímica e cinética da isomerização e decomposição do radical acetonilperoxi: uma abordagem de química quântica e CVT/SCT.  |  El-Nahas, AM., et al. 2008. Phys Chem Chem Phys. 10: 7139-49. PMID: 19039348
  2. Oxetanos na descoberta de fármacos: perspectivas estruturais e sintéticas.  |  Wuitschik, G., et al. 2010. J Med Chem. 53: 3227-46. PMID: 20349959
  3. Síntese prática de oxetan-3-onas catalisada por ouro, numa só etapa, a partir de álcoois propargílicos facilmente disponíveis.  |  Ye, L., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 8550-1. PMID: 20521793
  4. Adição catalisada por Rh de arilboroxinas a N-tert-butanosulfinil-cetiminas activadas, altamente compatível com grupos funcionais.  |  Jung, HH., et al. 2011. Org Lett. 13: 3912-5. PMID: 21732591
  5. Peptídeos de oxetanilo: novos módulos peptidomiméticos para a química medicinal.  |  McLaughlin, M., et al. 2014. Org Lett. 16: 4070-3. PMID: 25068485
  6. Reacções de Friedel-Crafts catalisadas por lítio estruturalmente divergentes em oxetanos-3-óis: Síntese de 3,3-Diariloxetanos e 2,3-Dihidrobenzofuranos.  |  Croft, RA., et al. 2016. Chemistry. 22: 16271-16276. PMID: 27723135
  7. Cicloadição [4+2] estereosselectiva catalisada por ródio(i) de oxetanóis com alcinos através da clivagem de ligações C(sp3)-C(sp3).  |  Guo, R., et al. 2017. Chem Sci. 8: 3002-3006. PMID: 28451367
  8. Avaliação de Oxetan-3-ol, Thietan-3-ol e seus derivados como bioisósteros do grupo funcional do ácido carboxílico.  |  Lassalas, P., et al. 2017. ACS Med Chem Lett. 8: 864-868. PMID: 28835803
  9. Macrociclização de pequenos péptidos por incorporação de oxetano.  |  Roesner, S., et al. 2019. Chem Sci. 10: 2465-2472. PMID: 30881675
  10. Adição de ligação C-H tricomponente catalisada por cobalto (III) e diastereoselectiva ao butadieno e cetonas activadas.  |  Shen, Z., et al. 2020. Synthesis (Stuttg). 52: 1239-1246. PMID: 32884161
  11. Exploração química espacial de oxetanos.  |  Alves, FRS., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33147789
  12. 3,3-Dinitratooxetano - um salto importante para monómeros e polímeros energéticos ricos em oxigénio.  |  Born, M., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 2804-2807. PMID: 33599655
  13. Relações estrutura-propriedade das N-acilsulfonamidas e bioisósteros relacionados.  |  Francisco, KR., et al. 2021. Eur J Med Chem. 218: 113399. PMID: 33823393
  14. Síntese, Caracterização e Rastreio da Atividade Antimicrobiana de Alguns Novos Derivados de 3-(2-(3-(Benziloxi substituído)oxetan-3-il)-3-fluorofenoxi)-8-fluoro-2-metilquinolina como Potenciais Agentes Antimicobacterianos.  |  Shinde, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 47096-47107. PMID: 36570236
  15. Síntese de Novos Derivados de Aminoácidos de Azetidina e Oxetano através da Adição de Aza-Michael de NH-Heterociclos com Acetatos de Metilo 2-(Azetidina- ou Oxetano-3-Ylideno).  |  Gudelis, E., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770762

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Oxetan-3-one, 250 mg

sc-358697
250 mg
$28.00

Oxetan-3-one, 1 g

sc-358697A
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Oxetan-3-one, 5 g

sc-358697B
5 g
$72.00

Oxetan-3-one, 25 g

sc-358697C
25 g
$250.00