OXA1L Anticorpo (F-8): sc-365767
- OXA1L Anticorpo F-8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 387-413 no C-terminus de OXA1L de mouse origem
- recomendado para a detecção de OXA1L de mouse, rat e human origem em
- m-IgG Fc BP-HRP e 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para OXA1L Antibody (F-8) for WB applications. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com OXA1L Antibody (F-8)(ver informações de encomenda abaixo).
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A OXA1L (oxidase (cytochrome c) assembly 1-like), também conhecida como OXA1, é uma proteína da membrana interna mitocondrial 435 que pertence à família de proteínas Oxa1/Alb3/YidC, evolutivamente conservada. Os membros da família de proteínas Oxa1/Alb3/YidC estão envolvidos na biogénese de proteínas de membrana em mitocôndrias, cloroplastos e bactérias. Existindo como três isoformas produzidas por eventos de splicing alternativo, a OXA1L é necessária para a inserção de proteínas integrais de membrana na membrana interna mitocondrial. OXA1L é essencial para a atividade e montagem da citocromo oxidase e para a biogénese correcta da F(1)F(0)-ATP sintase e da NADH:ubiquinona oxidoredutase. As mutações no gene que codifica a OXA1L podem estar envolvidas na patologia das deficiências enzimáticas combinadas do sistema de fosforilação oxidativa (OXPHOS).
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LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do OXA1L Anticorpo (F-8):
- A desativação da Oxa1l humana prejudica a biogénese da F1Fo-ATP sintase e da NADH:ubiquinona oxidoredutase. | Stiburek, L., et al. 2007. J Mol Biol. 374: 506-16. PMID: 17936786
- Propriedades da cauda C-terminal da proteína de membrana interna mitocondrial humana Oxa1L e suas interações com ribossomas mitocondriais de mamíferos. | Haque, ME., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 28353-62. PMID: 20601428
- Identificação das regiões de interação proteína-proteína e proteína-ribossoma da cauda C-terminal da proteína da membrana interna mitocondrial humana Oxa1L. | Haque, ME., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34991-8. PMID: 20739282
- As mutações na OXA1L causam encefalopatia mitocondrial e um defeito combinado de fosforilação oxidativa. | Thompson, K., et al. 2018. EMBO Mol Med. 10: PMID: 30201738
- Mecanismo de síntese de proteínas mitocondriais ligadas à membrana. | Itoh, Y., et al. 2021. Science. 371: 846-849. PMID: 33602856
- Purificação de Ribossomas Mitocondriais com a Translocase Oxa1L de Células HEK. | Yang, H. and Desai, N. 2021. Bio Protoc. 11: e4110. PMID: 34458404
- Identificação de Redes de Regulação miRNA-mRNA Associadas à Retinopatia Diabética através de Análise Bioinformática. | Xu, W., et al. 2023. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 23: 1628-1636. PMID: 37114785
- Controlo de qualidade da síntese proteica mitocondrial. | Koludarova, L. and Battersby, BJ. 2024. Hum Mol Genet. 33: R53-R60. PMID: 38280230
- O gene OXA1L, que controla a montagem da citocromo oxidase, está localizado na região 14q11.2 do genoma humano. | Molina-Gomes, D., et al. 1995. Genomics. 30: 396-8. PMID: 8586451
- Sequência e estrutura do gene humano OXA1L e dos seus elementos a montante. | Rötig, A., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1361: 6-10. PMID: 9247084
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OXA1L Anticorpo (F-8) | sc-365767 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do OXA1L (F-8): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540366 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do OXA1L (F-8): m-IgG1 BP-HRP | sc-542073 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
OXA1L (F-8) peptídeo neutralizante | sc-365767 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |