Ox-LDL R-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402338-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Ox-LDL R-1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Ox-LDL R-1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Ox-LDL R-1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para OLR1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Ox-LDL R-1 Anticorpo (LOX19-22): sc-66155
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ox-LDL R-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402338-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ox-LDL R-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402338-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
OLR1 codifica o receptor 1 de lipoproteína de baixa densidade oxidada (Ox-LDL R-1), um receptor “scavenger” que medeia a ligação e a internalização de LDL oxidada e de outros ligantes associados a dano na superfície celular. A sinalização de Ox-LDL R-1 promove a ativação endotelial e respostas inflamatórias ao acionar vias como NF-κB e MAPK, influenciando a geração de espécies reativas de oxigênio, a expressão de moléculas de adesão e o recrutamento de leucócitos. A atividade desregulada de OLR1 está ligada à inflamação vascular e a fenótipos de manejo de lipídios relevantes para a biologia da aterosclerose, sendo frequentemente estudada em modelos de células endoteliais, macrófagos e células musculares lisas. Como receptor responsivo ao estresse, OLR1 também oferece uma via de acesso mecanística para investigar como sinais oxidativos remodelam programas imunometabólicos e a sobrevivência celular em condições pró-inflamatórias.
Ox-LDL R-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus OLR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de OLR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função OLR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com OLR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.