Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
OTUD7B Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403268-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- OTUD7BO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase OTUD7B (h) e o Plasmídeo Double Nickase OTUD7B (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para OTUD7B. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:OTUD7B Anticorpo (H-4): sc-514402
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OTUD7B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403268-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OTUD7B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403268-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
OTUD7B (também conhecido como Cezanne) codifica uma desubiquitinase da família OTU que edita cadeias de ubiquitina ligadas a Lys11 e Lys63 para modular a sinalização dependente de ubiquitina e a estabilidade proteica. Ao contrabalançar a ubiquitinação mediada por ligases E3, o OTUD7B influencia a proteostase e a transdução de sinais inflamatórios, incluindo a dinâmica da via NF-κB e respostas imunes inatas relacionadas. A atividade de OTUD7B tem sido associada à regulação de redes de sinalização de citocinas e à adaptação celular ao estresse, tornando-o relevante para estudos sobre desregulação imune, inflamação associada a tumores e vulnerabilidades na via da ubiquitina. A perturbação funcional de OTUD7B oferece uma forma de dissecar pontos de controle dependentes de desubiquitinação em programas transcricionais e em complexos de sinalização proximais ao receptor.
OTUD7B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus OTUD7B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de OTUD7B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função OTUD7B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com OTUD7B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.