



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OTUD6B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407492-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OTUD6B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407492-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
OTUD6B codifica uma enzima desubiquitinante da família OTU que hidrolisa conjugados de ubiquitina, moldando a estabilidade proteica e a amplitude da sinalização. Ao reverter a ubiquitinação, OTUD6B contribui para a proteostase e para a modulação de vias dependentes de ubiquitina, incluindo respostas ao estresse e cascatas de sinalização relacionadas ao sistema imune. Alterações na atividade de OTUD6B têm sido associadas a uma homeostase celular desregulada e vêm sendo investigadas no contexto de fenótipos do neurodesenvolvimento e imunológicos, sustentando sua relevância para estudos mecanísticos do controle do sistema de ubiquitina. Assim, a OTUD6B humana é um ponto útil para dissecar como a desubiquitinação influencia a dinâmica de vias e decisões de estado celular.
OTUD6B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus OTUD6B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de OTUD6B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função OTUD6B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com OTUD6B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.