OSTM1 Anticorpo (4H1): sc-293366
- OSTM1 Anticorpo 4H1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) OSTM1 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 183-282 de OSTM1 de human origem
- recomendado para a detecção de OSTM1 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para OSTM1 Anticorpo (4H1). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo OSTM1 (4H1) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína OSTM1 de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-OSTM1 (4H1) está disponível como um anticorpo não conjugado. A OSTM1, também conhecida como proteína transmembranar 1 associada à osteopetrose, gl (cinzento-letal) ou HSPC019, é uma proteína de membrana do tipo I de passagem única com 338 aminoácidos, predominantemente expressa em osteoclastos e melanócitos, bem como no cérebro, rim e baço. A OSTM1 desempenha um papel crucial na regulação da função dos osteoclastos, que é essencial para a remodelação e a homeostasia ósseas. As perturbações na função da OSTM1 podem levar à osteopetrose autossómica recessiva (ARO), uma doença óssea hereditária grave caracterizada por osso anormalmente denso devido a uma reabsorção defeituosa do osso imaturo. A ARO está ligada a alterações no gene OSTM1 e manifesta-se de duas formas: uma forma autossómica recessiva grave que ocorre no útero, na infância ou na adolescência, e uma forma autossómica dominante benigna que aparece na adolescência ou na idade adulta. Além disso, defeitos no gene OSTM1 são responsáveis pelo mutante espontâneo gl, que causa um defeito na cor da pelagem dos camundongos. A capacidade do anticorpo OSTM1 (4H1) para detetar eficazmente esta importante proteína faz do anticorpo OSTM1 (4H1) uma ferramenta valiosa para a investigação de doenças ósseas e condições relacionadas.
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Referencias do OSTM1 Anticorpo (4H1):
- A mutação cinzento-letal osteopetrótica do rato induz um defeito na maturação/função dos osteoclastos. | Rajapurohitam, V., et al. 2001. Bone. 28: 513-23. PMID: 11344051
- A mutação cinzento-letal induz uma osteopetrose autossómica recessiva maligna grave no rato e no ser humano. | Chalhoub, N., et al. 2003. Nat Med. 9: 399-406. PMID: 12627228
- [Osteopetrose, do rato ao homem]. | Blin-Wakkach, C., et al. 2004. Med Sci (Paris). 20: 61-7. PMID: 14770365
- Identificação de uma nova mutação na região de codificação do gene de morte cinzenta OSTM1 na osteopetrose infantil maligna humana. | Ramírez, A., et al. 2004. Hum Mutat. 23: 471-6. PMID: 15108279
- A ClC-7 necessita da Ostm1 como subunidade beta para suportar a reabsorção óssea e a função lisossómica. | Lange, PF., et al. 2006. Nature. 440: 220-3. PMID: 16525474
- As mutações na OSTM1 (letal cinzenta) definem uma forma particularmente grave de osteopetrose autossómica recessiva com envolvimento neural. | Pangrazio, A., et al. 2006. J Bone Miner Res. 21: 1098-105. PMID: 16813530
- Manifestações clínicas e celulares da osteopetrose infantil relacionada com a OSTM1. | Maranda, B., et al. 2008. J Bone Miner Res. 23: 296-300. PMID: 17922613
- A OSTM1 regula a interação beta-catenina/Lef1 e é necessária para a sinalização Wnt/beta-catenina. | Feigin, ME. and Malbon, CC. 2008. Cell Signal. 20: 949-57. PMID: 18296023
- O defeito ósseo da OSTM1 revela um cruzamento hematopoiético intercelular. | Pata, M., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 30522-30. PMID: 18790735
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OSTM1 Anticorpo (4H1) | sc-293366 | 100 µg/ml | $316.00 |