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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ORMDL3 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-403587-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ORMDL3 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-403587-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ORMDL3(orosomucoid-like 3)は小胞体(ER)膜タンパク質で、セリンパルミトイルトランスフェラーゼ(SPT)の活性を調節することでスフィンゴ脂質の生合成を制御し、その結果としてセラミド恒常性や脂質を介したシグナル伝達に影響を与えます。ERにおける脂質代謝での役割を通じて、ORMDL3はERストレス応答、カルシウム動態、そして細胞の活性化状態を形作る炎症性シグナル伝達経路に影響します。ORMDL3発現の変化とそれに伴う脂質バランスの乱れは、免疫調節異常や気道炎症の表現型と関連づけられており、喘息感受性や関連する炎症形質の研究で頻繁に標的とされています。ヒト細胞モデルでは、ORMDL3を撹乱することで、スフィンゴ脂質フラックスがサイトカイン駆動プログラム、膜組成、ストレス適応経路とどのように交差するかを解析する手段となります。
ORMDL3 ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における ORMDL3 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ORMDL3内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、ORMDL3の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ORMDL3が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。