Date published: 2025-9-8

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Olivetol (CAS 500-66-3)

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Nomes alternativos:
5-Pentyl-1,3-benzenediol; 3,5-Dihydroxyamylbenzene; 5-Pentylresorcinol
Numero VAT:
500-66-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
180.24
Separar por Funcao:
C11H16O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Olivetol, um composto orgânico, é frequentemente utilizado em química sintética e em pesquisas bioquímicas. Sua semelhança estrutural com determinados canabinoides naturais o torna uma ferramenta valiosa para o estudo do sistema endocanabinoide. Os bioquímicos exploram sua função nas vias biossintéticas, especialmente aquelas que levam à produção de policetídeos, uma classe de metabólitos secundários com diversas atividades biológicas. Além disso, a pesquisa envolvendo o olivetol inclui a sondagem de seu potencial como fixador de receptores canabinoides, ajudando a compreender melhor as interações receptor-ligador e as vias de sinalização.


Olivetol (CAS 500-66-3) Referencias

  1. Preparação e avaliação de um polímero de olivetol com impressão molecular para extração em fase sólida.  |  Jin, Y., et al. 2013. Se Pu. 31: 587-95. PMID: 24063201
  2. Caracterização dos determinantes estruturais necessários para a inibição potente do citocromo P450 1A1 humano pelo canabidiol, com base no mecanismo.  |  Yamaori, S., et al. 2014. Chem Biol Interact. 215: 62-8. PMID: 24667653
  3. Os efeitos inibitórios dos canabinóides, os constituintes activos da Cannabis sativa L., na agregação plaquetária humana e de coelho.  |  Formukong, EA., et al. 1989. J Pharm Pharmacol. 41: 705-9. PMID: 2575149
  4. Os novos vaporizadores de Δ8-Tetrahidrocanabinol contêm adulterantes não rotulados, subprodutos não intencionais da síntese química e metais pesados.  |  Meehan-Atrash, J. and Rahman, I. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 73-76. PMID: 34889611
  5. Síntese estereosselectiva de canabidiol natural não psicótico e dos seus análogos não naturais/terpenilo/trança modificados.  |  Anand, R., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4489-4498. PMID: 35289168
  6. Estratégias sintéticas para canabinóides raros derivados da Cannabis sativa.  |  Nguyen, GN., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 1555-1568. PMID: 35648593
  7. Capacidade de captura de carbonilo dos 5-alquilresorcinóis.  |  Zamora, R. and Hidalgo, FJ. 2022. Food Chem. 393: 133372. PMID: 35661596
  8. A microgravidade simulada contribuiu para a modificação do desempenho da calogénese e da produção de metabolitos secundários em CannabisIndica.  |  Darigh, F., et al. 2022. Plant Physiol Biochem. 186: 157-168. PMID: 35849945
  9. Deteção eletroquímica de olivetol com base num elétrodo de pasta de carbono modificado com óxido de cobre e filme de poli(L-Serina) (p-L-Serina/CuO/CPE)  |  You, Z., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36615980
  10. Captura de malondialdeído por fenólicos alimentares.  |  Zamora, R., et al. 2023. Food Chem. 417: 135915. PMID: 36933433
  11. Análise de olivetol em soro de coelho por cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Rauls, D. and Penney, LL. 1982. J Chromatogr. 234: 500-2. PMID: 7056834
  12. Efeitos dos canabinóides na síntese macromolecular e na replicação de linfócitos em cultura.  |  Nahas, GG., et al. 1977. Fed Proc. 36: 1748-52. PMID: 844617
  13. Estudos mecânicos quânticos e experimentais de oxidação do pentadecilresorcinol, olivetol, orcinol e resorcinol.  |  Hładyszowski, J., et al. 1998. Free Radic Res. 28: 359-68. PMID: 9684980

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Olivetol, 1 g

sc-236251
1 g
$57.00

Olivetol, 10 g

sc-236251A
10 g
$210.00

Olivetol, 100 g

sc-236251B
100 g
$1026.00

Olivetol, 1 kg

sc-236251C
1 kg
$3576.00

Olivetol, 5 kg

sc-236251D
5 kg
$13776.00