Date published: 2026-2-3

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Oleyl trifluoromethyl ketone (CAS 177987-23-4)

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Numero VAT:
177987-23-4
Peso Molecular:
334.46
Separar por Funcao:
C19H33F3O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A oleil trifluorometil cetona, com o número CAS 177987-23-4, é um composto químico especializado que combina um grupo oleílico insaturado de cadeia longa com um grupo funcional trifluorometil cetona. Esta combinação única imbui a molécula com elementos hidrofóbicos e altamente electronegativos, tornando-a um tema interessante para a investigação química e de ciência dos materiais. A presença do grupo trifluorometil acrescenta à molécula um carácter significativo de retirada de electrões, influenciando a sua reatividade e interação com espécies nucleofílicas. Esta caraterística é particularmente valiosa em estudos de química de organofluorados, onde os investigadores exploram a estabilidade, reatividade e potenciais aplicações de compostos orgânicos fluorados. A estrutura da oleil trifluorometilcetona permite-lhe servir como surfactante ou catalisador de transferência de fase em várias reacções orgânicas, ajudando a aumentar a solubilidade de compostos orgânicos em soluções aquosas e vice-versa. Além disso, a capacidade do composto para formar camadas e interfaces estáveis é aproveitada na criação de revestimentos e películas fluoradas, que se distinguem pela sua maior resistência química e propriedades de baixa energia superficial. Estes atributos são críticos no desenvolvimento de materiais avançados para revestimentos que requerem repelência ao óleo, repelência à água ou fricção reduzida. Na investigação, a oleil trifluorometilcetona é também utilizada para estudar as bicamadas lipídicas e a dinâmica das membranas, em particular a forma como os compostos fluorados interagem com as membranas biológicas e sintéticas, afectando a sua estrutura e função.


Oleyl trifluoromethyl ketone (CAS 177987-23-4) Referencias

  1. Inibidores de trifluorometilcetona da hidrolase de amida de ácido gordo: uma sonda de caraterísticas estruturais e conformacionais que contribuem para a inibição.  |  Boger, DL., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 265-70. PMID: 10021942
  2. Diferenças nas propriedades farmacológicas da amidohidrolase de ácidos gordos de cérebro de rato e de galinha.  |  Fowler, CJ., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 498-504. PMID: 11015300
  3. Um ensaio compatível com um elevado rendimento para determinar a atividade da amida hidrolase de ácidos gordos.  |  Wilson, SJ., et al. 2003. Anal Biochem. 318: 270-5. PMID: 12814631
  4. Metabolismo da anandamida em células endoteliais microvasculares cerebrais.  |  Chen, P., et al. 2004. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 73: 59-72. PMID: 15165032
  5. Indução da ciclo-oxigenase-2 pela anandamida no endotélio microvascular cerebral.  |  Chen, P., et al. 2005. Microvasc Res. 69: 28-35. PMID: 15797258
  6. Um ensaio fluorescente de alto rendimento para medir a atividade da amida hidrolase de ácidos gordos.  |  Kage, KL., et al. 2007. J Neurosci Methods. 161: 47-54. PMID: 17083980
  7. A descoberta e o desenvolvimento de inibidores da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH).  |  Otrubova, K., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4674-85. PMID: 21764305
  8. Derivados de 2-amino-5-arilbenzoxazol como potentes inibidores da amida hidrolase de ácidos gordos (FAAH).  |  Estiarte and M. Angels, et al. 2012. MedChemComm. 3.5: 611-619.
  9. Investigação dos efeitos de um inibidor da FAAH no núcleo tegmental laterodorsal utilizando uma nova preparação ex vivo para ratos.  |  Prabhala and Bala Krishna, et al. 2023. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 9: 100111.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Oleyl trifluoromethyl ketone, 10 mg

sc-215630
10 mg
$141.00