Date published: 2025-10-16

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Oleyl acetate (CAS 693-80-1)

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Numero VAT:
693-80-1
Peso Molecular:
310.51
Separar por Funcao:
C20H38O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O acetato de oleilo é um éster formado a partir do álcool oleílico e do ácido acético, normalmente estudado pelo seu papel na química e bioquímica dos lípidos. Este composto é caracterizado por uma longa cadeia de carbono insaturada, que inclui uma ligação dupla, o que o torna um modelo valioso para explorar o comportamento de ésteres insaturados em vários contextos de investigação. O acetato de oleilo é frequentemente utilizado para estudar as propriedades dos lípidos, incluindo a sua integração em bicamadas lipídicas e a sua influência na dinâmica das membranas. Na investigação enzimática, o acetato de oleilo serve de substrato para esterases e lipases, enzimas que hidrolisam ligações éster em lípidos. Ao investigar a hidrólise do acetato de oleilo, os investigadores podem obter informações sobre a especificidade, a cinética e os mecanismos catalíticos destas enzimas. Além disso, o acetato de oleilo é utilizado em estudos centrados na formulação de materiais biocompatíveis. A sua natureza hidrofóbica e as suas propriedades físico-químicas favoráveis tornam-no adequado para o desenvolvimento de sistemas de administração à base de lípidos, tais como emulsões e nanoemulsões. Além disso, o acetato de oleilo é utilizado para investigar a auto-montagem e o comportamento de fase de misturas lipídicas. O seu papel na modulação das propriedades de superfície e nas interacções com outros lípidos é essencial para compreender a organização estrutural das membranas biológicas e as implicações funcionais das interacções lípido-lípido. Globalmente, o acetato de oleilo é uma ferramenta valiosa na investigação dos lípidos, contribuindo para a nossa compreensão do metabolismo dos lípidos, da atividade enzimática e do desenvolvimento de tecnologias avançadas baseadas em lípidos.


Oleyl acetate (CAS 693-80-1) Referencias

  1. L-asparaginase de Thermus thermophilus: purificação, propriedades e identificação de aminoácidos essenciais para a sua atividade catalítica.  |  Pritsa, AA. and Kyriakidis, DA. 2001. Mol Cell Biochem. 216: 93-101. PMID: 11216870
  2. ATRACTIVOS SEXUAIS PARA INSECTOS. IV. DETERMINAÇÃO DO GYPLURE NAS SUAS MISTURAS POR ADSORÇÃO E CROMATOGRAFIA GASOSA.  |  JONES, WA. and JACOBSON, M. 1964. J Chromatogr. 13: 22-7. PMID: 14155338
  3. Um método simples de preparação de acetatos de álcool, ésteres de cera e ésteres de colesterol.  |  Phillips, F. and Viswanathan, CV. 1967. Lipids. 2: 437-8. PMID: 17805708
  4. Estabilidade de dispersões de borracha sintética; coagulação de látices de neoprene por congelação.  |  WALKER, HW. 1947. J Phys Colloid Chem. 51: 451-60. PMID: 20286422
  5. Definição da especificidade extrema do substrato da diacilglicerol acetiltransferase de Euonymus alatus, uma O-aciltransferase invulgar ligada à membrana.  |  Bansal, S. and Durrett, TP. 2016. Biosci Rep. 36: PMID: 27688773
  6. Alterações in vitro da atividade da L-asparaginase de Tetrahymena pyriformis por lípidos.  |  Tsirka, SA. and Kyriakidis, DA. 1988. Mol Cell Biochem. 83: 147-55. PMID: 3143910
  7. Controlo da transição dependente do pH entre cubossomas e hexossomas micelares de mono-oleína Fd3m utilizando misturas de acetato de gordura e aditivos de ácidos gordos.  |  Zhai, J., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 607: 848-856. PMID: 34536939
  8. Aplicação de um novo ensaio de intensidade de fluorescência: identificação de acetatos gordos distintos como compostos voláteis que se ligam especificamente à região de aminoácidos 149-168 de um recetor transmembranar CD36.  |  Tsuzuki, S., et al. 2022. Biosci Biotechnol Biochem. 86: 509-518. PMID: 35102395
  9. Determinação da distribuição dos grupos alifáticos dos éteres glicerílicos por cromatografia gás-líquido dos derivados diacetilados.  |  Albro, PW. and Dittmer, JC. 1968. J Chromatogr. 38: 230-9. PMID: 5705282
  10. Estrutura e síntese dos principais componentes da secreção de lápis de cabelo de uma borboleta macho, Lycorea ceres ceres (Cramer).  |  Meinwald, et al. 1966. Journal of the American Chemical Society. 88.6: 1305-1310.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Oleyl acetate, 1 g

sc-215627
1 g
$153.00