Date published: 2025-10-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olanzapine N-Oxide (CAS 174794-02-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
2-methyl-4-(4-methyl-4-oxidopiperazin-4-ium-1-yl)-5H-thieno[3,2-c][1, 5]benzodiazepine
Aplicacao:
Olanzapine N-Oxide é um metabolito da Olanzapina
Numero VAT:
174794-02-6
Peso Molecular:
328.43
Separar por Funcao:
C17H20N4OS
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O N-óxido de olanzapina é um derivado químico da olanzapina, caracterizado pela adição de um átomo de oxigênio a um átomo de nitrogênio na estrutura molecular da olanzapina. Essa N-oxidação altera algumas das propriedades químicas e físicas da molécula original. O N-óxido de olanzapina é usado em pesquisas químicas para estudar as propriedades e o comportamento dos compostos de N-óxido. Isso inclui investigações sobre sua estabilidade, reatividade e interações com outras entidades químicas. Na química analítica, pode ser usado como um composto de referência para desenvolver e refinar métodos analíticos, como cromatografia ou espectroscopia, para a detecção e quantificação de compostos semelhantes.


Olanzapine N-Oxide (CAS 174794-02-6) Referencias

  1. Dados de monitorização terapêutica da olanzapina e do seu metabolito N-demetil no contexto clínico naturalista.  |  Skogh, E., et al. 2002. Ther Drug Monit. 24: 518-26. PMID: 12142637
  2. O uso de tabaco pesado, níveis reduzidos de olanzapina e efeitos do tratamento: um relato de caso.  |  Chiu, CC., et al. 2004. Ther Drug Monit. 26: 579-81. PMID: 15385843
  3. O valproato reduz a concentração plasmática de olanzapina.  |  Bergemann, N., et al. 2006. J Clin Psychopharmacol. 26: 432-4. PMID: 16855466
  4. Variação inter-individual da monooxigenase 3 contendo flavina em fígados de japoneses: correlação com factores de transcrição hepática.  |  Nagashima, S., et al. 2009. Drug Metab Pharmacokinet. 24: 218-25. PMID: 19571433
  5. MS3 de ganho neutro dependente de dados: para a identificação automática do grupo funcional N-óxido em metabolitos de drogas.  |  Habicht, SC., et al. 2010. J Am Soc Mass Spectrom. 21: 559-63. PMID: 20149682
  6. Influência dos polimorfismos FMO1 e 3 na olanzapina sérica e no seu metabolito N-óxido em doentes psiquiátricos.  |  Söderberg, MM., et al. 2013. Pharmacogenomics J. 13: 544-50. PMID: 23147717
  7. Determinação da olanzapina e da N-desmetil-olanzapina no plasma utilizando uma HPLC de fase reversa acoplada a uma deteção coulochemical: correlação da concentração de olanzapina ou N-desmetil-olanzapina com parâmetros metabólicos.  |  Lu, ML., et al. 2013. PLoS One. 8: e65719. PMID: 23741510
  8. Redistribuição post-mortem da olanzapina após administração intramuscular de pamoato de olanzapina em cães.  |  Johnson, JT., et al. 2015. Forensic Sci Int. 257: 353-358. PMID: 26517823
  9. Diferenças individuais nas depurações metabólicas in vitro e in vivo do fármaco antipsicótico olanzapina em indivíduos japoneses não fumadores e fumadores com genótipos do citocromo P4502D6 e da monooxigenase 3 contendo flavina.  |  Okubo, M., et al. 2016. Hum Psychopharmacol. 31: 83-92. PMID: 26856397
  10. Um método LC-UV capilar sensível para a análise simultânea de olanzapina, clorpromazina e dos seus produtos de N-oxidação mediados por FMO em microdialisados cerebrais.  |  Hendrickx, S., et al. 2017. Talanta. 162: 268-277. PMID: 27837829
  11. Quantificação da olanzapina e dos seus três metabolitos por cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem em fluidos corporais humanos obtidos de quatro falecidos e confirmação da redução do N-óxido de olanzapina a olanzapina no sangue total in vitro.  |  Nozawa, H., et al. 2023. Forensic Toxicol.. PMID: 36997675
  12. Identificação dos citocromos P450 humanos responsáveis pela formação in vitro dos principais metabolitos oxidativos do agente antipsicótico olanzapina.  |  Ring, BJ., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 658-66. PMID: 8632334

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Olanzapine N-Oxide, 2.5 mg

sc-208130
2.5 mg
$393.00