Octakis (6-O-t-butyldimethylsilyl)-γ-cyclodextrin

A octaquis(6-O-t-butildimetilsilil)-γ-ciclodextrina é um derivado quimicamente modificado da γ-ciclodextrina, em que os grupos hidroxilo primários na posição 6 são substituídos por grupos t-butildimetilsilil (TBDMS). Esta modificação aumenta a hidrofobicidade da cavidade da ciclodextrina, tornando-a mais eficiente na formação de complexos de inclusão com moléculas hidrofóbicas. O tamanho alargado da cavidade da γ-ciclodextrina permite-lhe encapsular moléculas convidadas maiores em comparação com as suas contrapartes α- e β. Na investigação, este derivado foi explorado pela sua capacidade de se ligar seletivamente e estabilizar moléculas convidadas não polares em meios aquosos e orgânicos. Os grupos TBDMS reforçam a afinidade da estrutura para convidados hidrofóbicos, tornando-a adequada para estudos sobre a química hospedeiro-convidado e a auto-montagem. Esta ciclodextrina modificada provou ser eficaz na formação de complexos estáveis, que são cruciais para aplicações que envolvem libertação controlada e sequestro. Tem sido utilizada como fase estacionária em técnicas de separação cromatográfica, permitindo a separação de estereoisómeros e compostos não polares. Além disso, este derivado é uma ferramenta essencial na química supramolecular, onde ajudou a explicar os princípios de reconhecimento molecular, complexação e encapsulamento. A sua relação estrutura-função continua a inspirar inovações nos conjuntos moleculares, na ciência dos materiais e no desenvolvimento de métodos analíticos avançados.