Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do O2,2'-Cyclouridine, Número CAS: 3736-77-4
O2,2′-Cyclouridine (CAS 3736-77-4)
Aplicacao:
O2,2'-Cyclouridine é uma ferramenta de investigação para estudos anticancerígenos e antivirais
Numero VAT:
3736-77-4
Peso Molecular:
226.19
Separar por Funcao:
C9H10N2O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A O2,2'-Ciclouridina, um composto orgânico natural, representa um derivado modificado do uracilo. A investigação científica tem aproveitado o potencial da O2,2'-Ciclouridina em várias aplicações. Revelou-se valiosa como inibidora de várias enzimas, incluindo a transcriptase reversa, a DNA polimerase e a RNA polimerase. A O2,2'-Ciclouridina exerce os seus efeitos inibitórios nas enzimas ligando-se aos seus locais activos, impedindo assim a ligação do substrato. A O2,2'-Ciclouridina actua também como substrato numa série de reacções bioquímicas, facilitando a síntese de nucleósidos e nucleótidos.
O2,2′-Cyclouridine (CAS 3736-77-4) Referencias
- Estudos adicionais sobre a fotoquímica das pirimidinas, com especial referência aos derivados 5 e 6-substituídos em relação à fotorreactivação nos bacteriófagos T-even. | WIERZCHOWSKI, KL. and SHUGAR, D. 1960. Acta Biochim Pol. 7: 63-84. PMID: 13844652
- A biossíntese do ácido desoxirribonucleico pelo embrião de pinto. II. Metabolismo da O2:2'-ciclouridina. | REICHARD, P. 1959. J Biol Chem. 234: 2719-22. PMID: 14437042
- Síntese, reatividade e atividade biológica de análogos do 5-alcoximetiluracilo. | Brulikova, L. and Hlavac, J. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 678-98. PMID: 21804865
- Estudos ópticos rotatórios em derivados de ácidos nucleicos. Transições Eta-pi e a relação do efeito de algodão B 2u com a conformação em nucleósidos de pirimidina e azapirimidina. | Rogers, GT. and Ulbricht, TL. 1971. Eur J Biochem. 22: 457-66. PMID: 5171543
- Arabinonucleótidos. I. Estudo da formação de ésteres de 3,-arabinonucleótidos pela conversão de uma ligação internucleotídica. | Nagyvary, J. and Provenzale, RG. 1969. Biochemistry. 8: 4769-75. PMID: 5370009
- Síntese e estrutura do ácido poliarabinouridílico. | Provenzale, RG. and Nagyvary, J. 1970. Biochemistry. 9: 1744-52. PMID: 5439035
- Dicroísmo circular magnético e dicroísmo circular de alguns nucleósidos. | Hatano, M., et al. 1980. Nucleic Acids Symp Ser. s125-8. PMID: 7255183
- A estrutura cristalina e molecular da O2, 2'-ciclouridina. Influência da ciclização O (2)-C (2') na conformação do açúcar dos nucleósidos de pirimidina. | Suck, D. I. E. T. R. I. C. H. and W. O. L. F. R. A. M. Saenger. 1973. Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 29.6: 1323-1330.
- Síntese de 6, 6'-Cyclo-5', 6'-dideoxi-1-(β-D-allofuranosil) citosina e Nucleósidos Relacionados: Nucleósidos e Nucleótidos. LXXXVIII. | YOSHIMURA, Yuichi, et al. 1989. Chemical and pharmaceutical bulletin. 37.3: 660-664.
- Reacções de 2′-desoxi-2′-halouridinas e O 2, 2′-ciclouridina com dialquilamidas de lítio: Formação de derivados 1′, 2′-insaturados. | Kittaka, Atsushi, et al. 1992. Nucleosides & nucleotides. 11.1: 37-47.
Inibidor de:
UPase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
O2,2′-Cyclouridine, 1 g | sc-257938 | 1 g | $129.00 |