Date published: 2026-3-12

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O-Methyl-L-tyrosine (CAS 6230-11-1)

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Nomes alternativos:
L-3-(p-Methoxyphenyl)alanine; L-4-Methoxyphenylalanine
Numero VAT:
6230-11-1
Peso Molecular:
195.22
Separar por Funcao:
C10H13NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A O-Metil-L-tirosina (OMT) é um derivado de aminoácido valioso que tem sido um dos pilares da investigação científica durante muitos anos. Derivada da tirosina, um aminoácido indispensável, a O-Metil-L-tirosina apresenta propriedades distintas que a tornam um composto muito procurado em várias experiências laboratoriais. As aplicações de investigação científica da O-Metil-L-tirosina são extensas. Revelou-se inestimável em estudos de desenvolvimento de medicamentos, onde a sua utilização ajuda a avaliar a farmacocinética, a farmacodinâmica e a segurança de potenciais medicamentos. Além disso, a O-metil-L-tirosina encontrou o seu lugar em estudos bioquímicos, permitindo investigações sobre a intrincada estrutura e função das enzimas. A sua utilidade estende-se ao estudo do metabolismo e do transporte de medicamentos, bem como ao exame dos efeitos das toxinas ambientais no corpo humano. Em termos do seu modo de ação, pensa-se que a O-metil-L-tirosina actua como inibidor de enzimas específicas, como a monoamina oxidase (MAO) e a catecol-O-metiltransferase (COMT). Além disso, pensa-se que actua como agonista de receptores específicos, como o recetor da serotonina.


O-Methyl-L-tyrosine (CAS 6230-11-1) Referencias

  1. Transformação de um péptido de substrato num inibidor potente da histona metiltransferase SETD8.  |  Judge, RA., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 1102-1106. PMID: 27994746
  2. Um sistema de repórteres robusto e quantitativo para avaliar a incorporação não canónica de aminoácidos em leveduras.  |  Stieglitz, JT., et al. 2018. ACS Synth Biol. 7: 2256-2269. PMID: 30139255
  3. Aminoacil-tRNA Sintetases e tRNAs para um código genético alargado: O que é que os torna ortogonais?  |  Melnikov, SV. and Söll, D. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31010123
  4. Clivagem biocatalítica de ligações carbono-hidrogénio e carbono-fluoreto através de hidroxilação promovida por uma enzima heme ligada a histidilo.  |  Wang, Y., et al. 2019. ACS Catal. 9: 4764-4776. PMID: 31355048
  5. Rápida descoberta e evolução de pares aminoacil-tRNA sintetase-tRNA ortogonais.  |  Cervettini, D., et al. 2020. Nat Biotechnol. 38: 989-999. PMID: 32284585
  6. Expandindo o Código Genético para Estudos Neuronais.  |  Nikić-Spiegel, I. 2020. Chembiochem. 21: 3169-3179. PMID: 32531101
  7. Titulação do crescimento bacteriano e biossíntese química para uma bioprodução eficiente de N-acetilglucosamina e ácido N-acetilneuramínico.  |  Tian, R., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5078. PMID: 33033266
  8. Avaliação Metabólica e Lipidómica de Células Renais Expostas a Dosagens Nefrotóxicas de Vancomicina.  |  Lagies, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34576273
  9. Alargamento do conjunto de ferramentas para avaliar quantitativamente a incorporação de aminoácidos não canónicos em leveduras.  |  Stieglitz, JT., et al. 2021. ACS Synth Biol. 10: 3094-3104. PMID: 34730946
  10. Produção eficiente de proteínas não naturais pela pirrolisil-tRNA sintetase com etiquetas de solubilidade geneticamente fundidas.  |  Koch, NG., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 807438. PMID: 35284428
  11. Uma cartilha de biologia química para espectroscopistas de RMN.  |  Clark, ET., et al. 2022. J Magn Reson Open. 10-11: PMID: 35494416
  12. Aproveitamento da Promiscuidade do Substrato da Dioxigenase AsqJ e Desenvolvimento de uma Síntese Quimioenzimática Eficiente para Quinolonas.  |  Tang, H., et al. 2021. ACS Catal. 11: 7186-7192. PMID: 35721870
  13. Acesso a Pirrolodicetopiperazinas Quirais em Condições Organocatalíticas.  |  Duñabeitia, E., et al. 2023. Org Lett. 25: 125-129. PMID: 36579971

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