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Estrutura molecular do O-Desmethyl Astemizole, Número CAS: 73736-50-2
O-Desmethyl Astemizole (CAS 73736-50-2)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
4-[2-[4-[[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]ethyl]phenol; O-Demethylastemizole
Aplicacao:
O-Desmethyl Astemizole é um metabolito do Astemizol (Encomendar -CW para peso certificado, dados analíticos, etc.)
Numero VAT:
73736-50-2
Privada:
98%
Peso Molecular:
444.54
Separar por Funcao:
C27H29FN4O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O O-desmetil Astemizol é um metabolito do astemizol. É formado através do processo de desmetilação, que envolve a remoção de um grupo metilo do composto original. O O-desmetil Astemizol mantém algumas das propriedades farmacológicas do astemizol, incluindo a sua capacidade de bloquear o recetor H1 da histamina. O O-desmetil Astemizol é também conhecido por ter uma semi-vida mais longa do que o astemizol. O O-desmetil astemizol é um composto importante a ter em conta no contexto do metabolismo do astemizol.
O-Desmethyl Astemizole (CAS 73736-50-2) Referencias
- Identificação de um par seletivo de substrato e inibidor para a avaliação da atividade do CYP2J2. | Lee, CA., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 943-51. PMID: 22328583
- Descoberta e caraterização de novos, potentes e selectivos inibidores do citocromo P450 2J2. | Ren, S., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 60-71. PMID: 23033255
- Potencial da decursina para inibir a isoforma humana do citocromo P450 2J2. | Lee, B., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 70: 94-9. PMID: 24788058
- Caracterização das propriedades do sítio ativo do CYP4F12. | Eksterowicz, J., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1698-707. PMID: 25074871
- O Danazol inibe a atividade do citocromo P450 2J2 de uma forma independente do substrato. | Lee, E., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1250-3. PMID: 26048912
- Reaproveitamento de anti-histamínicos anfifílicos catiónicos para o tratamento do cancro. | Ellegaard, AM., et al. 2016. EBioMedicine. 9: 130-139. PMID: 27333030
- Efeito inibitório das selaginelinas de Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring contra as isoformas de citocromo P450 e uridina 5'-difosfoglucuronosiltransferase em microssomas hepáticos humanos. | Heo, JK., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28934153
- A terfenadona é um forte inibidor do CYP2J2 presente no fígado humano e nos microssomas intestinais. | Lee, E., et al. 2018. Drug Metab Pharmacokinet. 33: 159-163. PMID: 29759885
- Geração e caraterização do modelo de rato knockout do citocromo P450 2J3/10 CRISPR/Cas9. | Lu, J., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 1129-1136. PMID: 32878767
- Desenvolvimento e caraterização de organoides duodenais de rato para aplicações ADME e toxicológicas. | Hedrich, WD., et al. 2020. Toxicology. 446: 152614. PMID: 33199268
- Cinética atípica do citocromo P450 2J2: Epoxidação do ácido araquidónico e inibição reversível por inibidores xenobióticos. | Leow, JWH., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 164: 105889. PMID: 34044117
- A hipercolesterolemia reduz a expressão e a função das enzimas hepáticas de metabolização de drogas e dos transportadores em ratos. | Xu, Y., et al. 2022. Toxicol Lett. 364: 1-11. PMID: 35654319
- New Insights into Ion Channels: Previsão das interacções hERG-fármacos. | Wempe, MF. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142644
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
O-Desmethyl Astemizole, 1 mg | sc-215605 | 1 mg | $326.00 | |||
O-Desmethyl Astemizole, 1 mg | sc-215605-CW | 1 mg | $480.00 |