Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, Número CAS: 250736-84-6
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride (CAS 250736-84-6)
Nomes alternativos:
L-Homoserine Acetate Hydrochloride
Aplicacao:
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride é um sintetizador versátil utilizado para a síntese de péptidos L-Homoserina
Numero VAT:
250736-84-6
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
197.62
Separar por Funcao:
C6H11NO4•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O cloridrato de O-acetil-L-homoserina (OAH) é um sínton versátil usado para a síntese de peptídeos de L-homoserina e 3-amino-2-pirrolidinonas. É também um inibidor de enzimas, bem como um substrato para enzimas. O cloridrato de O-acetil-L-homoserina é usado em diversas aplicações de pesquisa científica, incluindo reações enzimáticas, síntese de proteínas, sequenciamento de DNA e descoberta de medicamentos. Foi relatado que ele inibe o crescimento de determinadas bactérias e tem sido usado para estudar os efeitos de medicamentos no sistema nervoso. Além disso, pode afetar o metabolismo de determinados hormônios.
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride (CAS 250736-84-6) Referencias
- Papel da tirosina 114 da L-metionina gama-liase de Pseudomonas putida. | Inoue, H., et al. 2000. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 2336-43. PMID: 11193400
- Ocorrência de transsulfuração na síntese de L-homocisteína numa bactéria extremamente termofílica, Thermus thermophilus HB8. | Yamagata, S., et al. 2001. J Bacteriol. 183: 2086-92. PMID: 11222609
- A repressão anti-sentido da sacarose sintase potenciada pelo nódulo de Medicago truncatula conduz a uma fixação de azoto deficiente espelhada por alterações específicas no transcriptoma e metaboloma simbióticos. | Baier, MC., et al. 2007. Plant Physiol. 145: 1600-18. PMID: 17951459
- Desenvolvimento de estirpes de saccharomyces de baixa fermentação que produzem níveis elevados de SO2, utilizando a análise integrada do metaboloma e do transcriptoma. | Yoshida, S., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 2787-96. PMID: 18310411
- Incorporação in vitro de selénio em tRNAs de Salmonella typhimurium. | Veres, Z., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 6341-4. PMID: 2117280
- Acoplamento de produtos químicos bio-ortogonais com metabolismo artificial: biossíntese intracelular de azidohomoalanina e sua incorporação em proteínas recombinantes. | Ma, Y., et al. 2014. Molecules. 19: 1004-22. PMID: 24434673
- Perspectivas estruturais sobre a especificidade do substrato da cistationina γ-sintase de Corynebacterium glutamicum. | Sagong, HY. and Kim, KJ. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6002-6008. PMID: 28675039
- Produção celular auto-dirigida do análogo de metionina Azidohomoalanina por metabolismo sintético e sua incorporação em proteínas modelo. | Ma, Y., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1728: 127-135. PMID: 29404994
- A via completa para a utilização do tiossulfato em Saccharomyces cerevisiae. | Chen, Z., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 30217845
- A análise estrutural de homoserina transacetilases micobacterianas centrais para a biossíntese da metionina revela um sítio ativo passível de ser drogado. | Chaton, CT., et al. 2019. Sci Rep. 9: 20267. PMID: 31889085
- Descoberta e aplicação biocatalítica de uma enzima de substituição γ de aminoácidos dependente de PLP que catalisa a formação de ligações C-C. | Chen, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 10506-10515. PMID: 32434326
- Purificação parcial e algumas propriedades da homoserina O-acetiltransferase de uma metionina auxotrófica de Saccharomyces cerevisiae. | Yamagata, S. 1987. J Bacteriol. 169: 3458-63. PMID: 3301801
- Produção de O-acetil-L-homoserina melhorada pelo reforço da via e pela suplementação de acetato em Corynebacterium glutamicum. | Li, N., et al. 2022. Biotechnol Biofuels Bioprod. 15: 27. PMID: 35287716
- Purificação e caraterização da cistationina gama-sintase tipo II de Bacillus sphaericus. | Kanzaki, H., et al. 1987. Eur J Biochem. 163: 105-12. PMID: 3816790
- O-Acetil-homoserina sulfidrilase da levedura de fissão Schizosaccharomyces pombe: purificação parcial, caraterização e seu provável papel na biossíntese da homocisteína. | Yamagata, S. 1984. J Biochem. 96: 1511-23. PMID: 6526818
- Biossíntese de metionina em Brevibacterium flavum: propriedades e papel essencial da O-acetil-homoserina sulfidrilase. | Ozaki, H. and Shiio, I. 1982. J Biochem. 91: 1163-71. PMID: 7096282
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 5 mg | sc-212443D | 5 mg | $163.00 | |||
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 10 mg | sc-212443 | 10 mg | $357.00 | |||
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 25 mg | sc-212443A | 25 mg | $637.00 | |||
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 50 mg | sc-212443B | 50 mg | $1173.00 | |||
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 100 mg | sc-212443C | 100 mg | $2050.00 |