O-[2-(Boc-amino)-ethyl]-O′-[2-(diglycolyl-amino)ethyl]decaethylene glycol

O O-[2-(Boc-amino)-etil]-O'-[2-(diglicolil-amino)etil]decaetilenoglicol é um derivado do polietilenoglicol (PEG) equipado com dois grupos reactivos cruciais: a amina protegida por Boc (terc-butoxicarbonilo) e a porção diglicolil-amino-etilo. A amina protegida por Boc é um grupo protetor padrão utilizado na síntese de péptidos, proporcionando uma proteção controlada durante a montagem sequencial de péptidos. Isto permite uma desproteção orientada em condições ácidas, oferecendo versatilidade na síntese de péptidos, ao mesmo tempo que minimiza reacções secundárias indesejadas. O grupo diglicolil-amino-etilo fornece um local acessível para o acoplamento covalente a outros grupos funcionais, formando ligações amida estáveis. A espinha dorsal do decaetilenoglicol (composta por dez unidades de etilenoglicol) aumenta significativamente a hidrofilicidade e a solubilidade, permitindo que este composto facilite a peguilação de péptidos, proteínas e pequenas moléculas. A peguilação é crucial para modificar as propriedades físico-químicas das biomoléculas, melhorando frequentemente a sua estabilidade e reduzindo a ligação não específica durante os ensaios ou estudos bioquímicos. Na investigação, este composto tem sido utilizado para modificar superfícies para biossensores e plataformas de diagnóstico, permitindo a conjugação precisa de péptidos ou proteínas bioactivas. A sua estrutura anfifílica assegura um desempenho consistente em ambientes aquosos e torna-o ideal para o estudo das interacções proteína-proteína, bem como para a investigação proteómica. Os grupos de dupla função oferecem aos cientistas um suporte versátil para criar bioconjugados sofisticados, garantindo uma química de superfície precisa para investigar interacções ligando-recetor ou desenvolver bioensaios inovadores.