
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NY-ESO-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-418340 | 20 µg | $397.00 | |||
NY-ESO-1Plasmídeo HDR (h) | sc-418340-HDR | 20 µg | $445.00 |
CTAG1B codifica o NY-ESO-1, um antígeno câncer/testículo com expressão altamente restrita em tecidos normais de adultos e expressão ectópica frequente em múltiplos tipos de tumor. Como proteína intracelular, o NY-ESO-1 é processado em peptídeos apresentados por MHC de classe I e II, relacionando sua biologia ao processamento e à apresentação de antígenos e moldando as interações entre tumor e sistema imune. A desregulação de CTAG1B é frequentemente associada à reprogramação epigenética, incluindo hipometilação do DNA e estados de cromatina alterados que permitem a ativação, na malignidade, de programas de expressão gênica típicos da linhagem germinativa. Essas características tornam o NY-ESO-1 um antígeno modelo útil para estudar a imunogenicidade tumoral, a evasão imune e mudanças de estado de linhagem em células cancerosas.
O NY-ESO-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CTAG1B em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus CTAG1B, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o NY-ESO-1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido CTAG1B.
Quando co-transfectado com o NY-ESO-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus CTAG1B e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.