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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NUDT21 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402082 | 20 µg | $397.00 |
NUDT21 codifica uma subunidade central do complexo fator de clivagem Im (CFIm), que reconhece motivos UGUA e promove o processamento da extremidade 3′ e a poliadenilação de pré‑mRNAs. Ao influenciar a escolha de sítios alternativos de poliadenilação, o NUDT21 ajuda a controlar o comprimento da UTR 3′, a estabilidade do mRNA e a eficiência de tradução, moldando assim programas de expressão gênica ligados à proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A atividade alterada de NUDT21 está associada a mudanças amplas na poliadenilação alternativa, capazes de remodelar redes regulatórias, incluindo o controle mediado por microRNAs e as interações com proteínas ligantes de RNA. A desregulação dessas vias de processamento de RNA tem sido implicada em diversos contextos relevantes para doenças, incluindo remodelação do transcriptoma associada ao câncer e fenótipos do neurodesenvolvimento.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO NUDT21 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene NUDT21 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do NUDT21, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do NUDT21 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína NUDT21.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de NUDT21 para a investigação da sinalização de NUDT21, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.