
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NTR3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402905-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NTR3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402905-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SORT1 codifica a sortilina (NTR3), um recetor de membrana tipo I multifuncional que coordena o tráfego intracelular de proteínas e a triagem endossomal–lisossomal por meio de interações com o complexo retromer e proteínas adaptadoras. Em neurónios e outros tipos celulares, a NTR3 atua como co-recetor de proneurotrofinas e modula a sinalização através de recetores de neurotrofinas, influenciando o crescimento de neuritos, a atividade sináptica e vias de sobrevivência celular. Para além da biologia do sistema nervoso, a sortilina regula o processamento e a secreção de lipoproteínas, ligando-a ao metabolismo lipídico e a processos inflamatórios. A expressão ou o tráfego desregulados de SORT1 têm sido associados a características cardiometabólicas, mecanismos neurodegenerativos e alterações na proteostase celular, tornando-o um alvo útil para estudos focados em vias.
NTR3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SORT1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SORT1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SORT1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SORT1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.