NRK Whole Cell Lysate: sc-364197

O lisado de células inteiras NRK é derivado de células normais de rim de rato (NRK), que são células epiteliais não tumorigénicas originalmente isoladas dos rins de ratos adultos normais. Este lisado é amplamente utilizado na investigação científica para estudar a sinalização celular, o crescimento celular e os mecanismos de diferenciação. As células NRK são valiosas para a investigação de vários aspectos da biologia das células epiteliais e da função renal. Os investigadores utilizam o lisado de células NRK completas para analisar as principais vias de sinalização, como as vias MAPK/ERK, PI3K/Akt e TGF-β, que são cruciais para regular a proliferação, sobrevivência e diferenciação celular. Este lisado é fundamental para estudar a expressão e as modificações pós-traducionais das proteínas associadas a estas vias, bem como as suas interacções com outras moléculas de sinalização. Além disso, o lisado de células inteiras NRK é utilizado para investigar os efeitos de vários moduladores químicos nestas vias de sinalização, fornecendo informações sobre os mecanismos reguladores do comportamento das células epiteliais e da função renal. Estudos recentes utilizaram este lisado em análises proteómicas e transcriptómicas para identificar novas proteínas e redes reguladoras envolvidas na biologia das células epiteliais. Ao oferecer uma visão detalhada dos mecanismos moleculares e celulares das células epiteliais e da função renal, o lisado de células inteiras NRK continua a ser um recurso crítico para o avanço da investigação em sinalização celular e biologia renal.

Referencias do NRK Whole Cell Lysate:

1. Os compartimentos endocíticos tardios são os principais locais de localização da anexina VI nos fibroblastos NRK e nas células polarizadas do hepatoma WIF-B.  |  Pons, M., et al. 2000. Exp Cell Res. 257: 33-47. PMID: 10854052
2. A fosforilação da conexina43 em S368 é aguda durante S e G2/M e em resposta à ativação da proteína quinase C.  |  Solan, JL., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 2203-11. PMID: 12697837
3. Identificação de proteínas que interagem com a conexina-43.  |  Singh, D. and Lampe, PD. 2003. Cell Commun Adhes. 10: 215-20. PMID: 14681019
4. A fosforilação da conexina como um evento regulador ligado à montagem do canal de junção de fenda.  |  Solan, JL. and Lampe, PD. 2005. Biochim Biophys Acta. 1711: 154-63. PMID: 15955300
5. A conexina 43 interage com as proteínas zona occludens-1 e -2 de uma forma específica da fase do ciclo celular.  |  Singh, D., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 30416-21. PMID: 15980428
6. A transformação de fibroblastos normais de rim de rato pelo vírus do sarcoma símio está associada a um aumento acentuado da expressão do fator básico de crescimento dos fibroblastos.  |  Milner, PG. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 180: 423-30. PMID: 1656977
7. Caracterização do permutador de Na+/H+ NHE8 em células epiteliais renais em cultura.  |  Zhang, J., et al. 2007. Am J Physiol Renal Physiol. 293: F761-6. PMID: 17581925
8. O terminal C da conexina 43 adopta diferentes conformações no Golgi e na junção de hiato, tal como detectado com anticorpos específicos da estrutura.  |  Sosinsky, GE., et al. 2007. Biochem J. 408: 375-85. PMID: 17714073
9. Papel do recetor prostanóide FP na geração do potencial de ação e na transformação fenotípica dos fibroblastos NRK.  |  Almirza, WH., et al. 2008. Cell Signal. 20: 2022-9. PMID: 18703136
10. Efeitos do cádmio na localização subcelular da β-catenina e na expressão do gene regulado pela β-catenina nas células NRK-52E.  |  Edwards, JR., et al. 2013. Biometals. 26: 33-42. PMID: 23080431
11. O primeiro ensaio de atividade direta para a protease mitocondrial OMA1.  |  Tobacyk, J., et al. 2019. Mitochondrion. 46: 1-5. PMID: 30926535
12. O NHE8 atenua o influxo de Ca2+ nas células NRK e no epitélio do túbulo proximal.  |  Wiebe, SA., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F240-F253. PMID: 31042050
13. O ácido retinóico alivia a lesão renal aguda induzida pela cisplatina através da ativação da autofagia.  |  Wu, J., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 987. PMID: 32719599
14. A locomoção celular e as adesões focais são reguladas pela flexibilidade do substrato.  |  Pelham, RJ. and Wang, Yl. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 13661-5. PMID: 9391082