Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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NRAMP 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-418176-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- NRAMP 2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase NRAMP 2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase NRAMP 2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SLC11A2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:NRAMP 2 Anticorpo (G-5): sc-166884
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NRAMP 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418176-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NRAMP 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418176-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC11A2 codifica o NRAMP2 (DMT1), um transportador de metais divalentes acoplado a prótons que medeia a captação celular de ferro ferroso e de outros metais de transição através das membranas endossomais e plasmáticas. O NRAMP2 dá suporte à liberação de ferro dependente de transferrina a partir dos endossomos e contribui para o manejo sistêmico do ferro em conjunto com ferrirredutases e a maquinaria de exportação de ferro, conectando-o à homeostase do ferro, ao equilíbrio do estresse oxidativo e à regulação metabólica. A atividade alterada de SLC11A2 está associada a distúrbios do metabolismo do ferro, incluindo anemia microcítica e fenótipos de sobrecarga de ferro tecidual, e tem sido estudada em contextos como neurodegeneração e inflamação, nos quais o tráfego de metais pode modular a vulnerabilidade celular. Em células humanas, a função do NRAMP2 se cruza com vias que governam a endocitose, a reciclagem lisossomal de metais e a regulação gênica responsiva ao ferro.
NRAMP 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC11A2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC11A2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC11A2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC11A2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.