NP1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-421951

개요

뉴런 펜트락신 1(Neuronal pentraxin 1, Nptx1; NP1)은 분비형 뉴런 펜트락신으로, 흥분성 시냅스에 풍부하게 존재하며 활동 의존적 시냅스 재형성과 글루타메이트성 신호전달의 조직화에 기여합니다. NP1는 AMPA 수용체 클러스터링과 시냅스 안정화에 영향을 미치는 세포외 단백질 네트워크에 관여하여, 신경 활동을 회로 정교화 및 가소성과 연결합니다. 마우스 시스템에서 Nptx1 조절은 시냅스 형성(synaptogenesis), 신경돌기(neurite) 성장, 그리고 경험 의존적 연결성을 형성하는 칼슘 의존성 신호전달 연쇄반응 등을 포함한 과정들과 연관되어 왔습니다. 또한 NP1 발현 변화 및 뉴런 펜트락신 경로의 동역학은 신경퇴행 및 발작 관련 표현형과 관련된 것으로 보고되어, 시냅스 기능장애의 기전 연구에서의 중요성을 뒷받침합니다.

NP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Nptx1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Nptx1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Nptx1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 NP1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 NP1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Nptx1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• NP1 기능에 중요한 Nptx1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Nptx1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• NP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 NP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Nptx1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  NP1 HDR 플라스미드 (m) 및 NP1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Nptx1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Nptx1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.