NOXA1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-416586-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- NOXA1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase NOXA1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase NOXA1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para NOXA1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:NOXA1 Anticorpo (H-6): sc-398873
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NOXA1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416586-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NOXA1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416586-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NOXA1 (ativador 1 da oxidase NADPH) codifica uma subunidade regulatória que promove a ativação do complexo NOX1 de oxidase NADPH ao facilitar a montagem com p22phox e proteínas organizadoras, impulsionando assim a produção controlada de espécies reativas de oxigênio (ROS). A sinalização de ROS dependente de NOXA1 contribui para vias sensíveis ao estado redox que influenciam a remodelação do citoesqueleto, o tráfego vesicular e programas de transcrição ligados à proliferação e a respostas inflamatórias. Como modulador da sinalização oxidativa, NOXA1 é estudado em contextos nos quais as ROS impactam a função de barreira epitelial e a sinalização imune inata, e nos quais um desequilíbrio redox desregulado contribui para fenótipos de estresse celular. Alterações na atividade do eixo NOX1/NOXA1 têm sido investigadas em modelos de inflamação crônica e de sinalização associada a tumores, sustentando sua relevância para pesquisas mecanísticas.
NOXA1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NOXA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NOXA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NOXA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NOXA1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.