Date published: 2025-9-9

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Norbornane (CAS 279-23-2)

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Numero VAT:
279-23-2
Privada:
98%
Peso Molecular:
96.17
Separar por Funcao:
C7H12
Informação complementar:
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O norbornano é um hidrocarboneto bicíclico em ponte que serve como um motivo estrutural fundamental no estudo da análise conformacional e da energia de deformação em química orgânica. É um composto saturado, constituído por um anel de ciclo-hexano "fundido" com um anel de ciclopentano, que fornece uma estrutura única para investigar os efeitos da tensão angular na reatividade e estabilidade química. A estrutura bicíclica rígida do norbornano é também uma área de interesse na ciência dos materiais, onde é utilizada para explorar a síntese de novos polímeros e a incorporação de unidades rígidas em espinhas dorsais de polímeros para afetar propriedades físicas como a temperatura de transição vítrea e a resistência à tração. Além disso, o norbornano é um material de partida para a síntese de muitos outros derivados do norbornano, que são explorados pela sua potencial utilidade numa série de aplicações, incluindo a conceção de novos compostos orgânicos para a ciência dos materiais e a síntese de produtos naturais. O seu papel no desenvolvimento da química do hospedeiro-convidado é também significativo, uma vez que os compostos à base de norbornano podem atuar como blocos de construção para gaiolas moleculares e outras estruturas supramoleculares.


Norbornane (CAS 279-23-2) Referencias

  1. Dois novos análogos da 4,5-dihidroxinorvalina com um esqueleto de norbornano, restritos do ponto de vista da conformação.  |  Buñuel, E., et al. 2000. Acta Crystallogr C. 56 (Pt 5): 587-91. PMID: 10851628
  2. Estudo do perfil conformacional dos análogos norbornanos da fenilalanina.  |  Cordomí, A., et al. 2002. J Pept Sci. 8: 253-66. PMID: 12093002
  3. Síntese geral de estruturas norbornanas assimétricas como indutoras de interacções de ligações de hidrogénio em péptidos.  |  Hackenberger, CP., et al. 2004. J Org Chem. 69: 739-43. PMID: 14750799
  4. A questão da banda 12 nos espectros de momento eletrónico do norbornano: uma comparação com cálculos adicionais da função de Green e medições de fotoemissão ultravioleta.  |  Knippenberg, S., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 4267-73. PMID: 16833755
  5. Entalpias de dissociação da ligação C-H no norbornano. Um estudo experimental e computacional.  |  Nunes, PM., et al. 2008. Org Lett. 10: 1613-6. PMID: 18348570
  6. Etanólise de norbornanos epoxiimidas N-substituídas: descoberta de diversas vias em função do carácter do substituinte.  |  Petrova, T., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 2142-57. PMID: 20401391
  7. Novas 9-norbornilpurinas substituídas e suas actividades contra vírus de ARN.  |  Sála, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1963-8. PMID: 22310228
  8. Síntese e avaliação de norbornanos catiónicos como agentes antibacterianos peptidomiméticos.  |  Hickey, SM., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 6225-41. PMID: 25958967
  9. Estrutura da fenchona por espetroscopia rotacional de banda larga.  |  Loru, D., et al. 2016. J Chem Phys. 145: 074311. PMID: 27544109
  10. Peptidomiméticos antimicrobianos catiónicos à base de norbornano dirigidos à membrana bacteriana.  |  Hickey, SM., et al. 2018. Eur J Med Chem. 160: 9-22. PMID: 30316060
  11. Moléculas de gaiola policíclica derivadas de norbornano aberto e rearranjado como potenciais agentes neuroprotectores através da atenuação da excitotoxicidade induzida por MPP+ e sobrecarga de cálcio em células de neuroblastoma SH-SY5Y.  |  Egunlusi, AO., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112617. PMID: 32717484
  12. Produção eficiente de epoxi-norbornano a partir de norborneno por uma peroxigenase P450 projectada.  |  Yan, Y., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200529. PMID: 36354378
  13. [Derivados etilamínicos do cineol e do norbornano].  |  Mariani, E. and Schenone, P. 1974. Farmaco Sci. 29: 113-9. PMID: 4426377
  14. Desenvolvimento de um simulador de redes neuronais para a correlação estrutura-atividade de moléculas (NECO). Previsão da substituição endo/exo de derivados de norbornano e da atividade carcinogénica de PAHs a partir de deslocamentos 13C-NMR.  |  Isu, Y., et al. 1996. J Chem Inf Comput Sci. 36: 286-93. PMID: 8882811
  15. [Alterações na densidade dos canais de cloreto dos receptores GABAA no cérebro de roedores induzidas pelo norbornano].  |  Golovko, AI., et al. 1996. Biull Eksp Biol Med. 122: 14-6. PMID: 9303688

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Norbornane, 10 g

sc-236192
10 g
$332.00