NOL11 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-411835-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- NOL11O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase NOL11 (h) e o Plasmídeo Double Nickase NOL11 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para NOL11. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NOL11 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411835-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NOL11 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411835-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NOL11 codifica uma proteína nucleolar que dá suporte à biogênese de ribossomos ao participar da transcrição do pré-rRNA e de eventos iniciais de processamento necessários para a maturação da subunidade pequena. Ela atua em redes regulatórias nucleolares ligadas à atividade da RNA polimerase I, à modificação do rRNA e à montagem de partículas pré-ribossomais, influenciando assim a capacidade global de tradução. Espera-se que a perturbação de NOL11 desencadeie respostas de estresse nucleolar que se cruzam com o controle do ciclo celular e com vias de vigilância genômica, como a sinalização de p53. Como a biogênese ribossomal desregulada é uma característica comum de distúrbios proliferativos e ribossomopatias, NOL11 é frequentemente investigado em estudos de controle de crescimento, proteostase e programas transcricionais adaptativos ao estresse.
NOL11 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NOL11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NOL11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NOL11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NOL11 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.