Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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NOD9 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402937-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- NOD9O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase NOD9 (h) e o Plasmídeo Double Nickase NOD9 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para NLRX1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:NOD9 Anticorpo (F-2): sc-374514
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NOD9 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402937-NIC | 20 µg | $410.00 |
A NLRX1 (também conhecida como NOD9) é um receptor do tipo NOD localizado na mitocôndria que modula a sinalização imune inata e as respostas ao estresse celular. Ao interagir com MAVS e adaptadores relacionados, a NLRX1 pode ajustar as vias dos receptores do tipo RIG-I, a atividade de NF-κB e a produção de interferons do tipo I, além de influenciar a geração de espécies reativas de oxigênio e a homeostase mitocondrial. Ela tem sido implicada na regulação da autofagia e de programas de sinalização inflamatória que moldam as interações hospedeiro–patógeno e o equilíbrio imunológico específico de tecidos. A atividade desregulada de NLRX1 é frequentemente estudada no contexto de inflamação crônica, biologia de doenças infecciosas e mecanismos imunoassociados relevantes para câncer e distúrbios metabólicos.
NOD9 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NLRX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NLRX1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NLRX1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NLRX1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.