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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NOD1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-430738 | 20 µg | $397.00 |
O gene Nod1 de camundongo codifica o NOD1, um receptor citosólico do tipo NOD que detecta motivos específicos de peptidoglicano contendo ácido diaminopimélico de bactérias Gram-negativas e inicia a sinalização da imunidade inata. Após o reconhecimento do ligante, o NOD1 recruta o RIPK2 para ativar as vias de NF-κB e MAPK, promovendo a expressão de genes inflamatórios, respostas antimicrobianas e a comunicação com programas de autofagia e de barreira epitelial. A atividade do NOD1 molda as interações hospedeiro–microbioma e influencia a produção de citocinas, tornando-o relevante para modelos experimentais de inflamação de mucosas, biologia de infecções e lesão tecidual mediada pelo sistema imune. A sinalização desregulada de NOD1 tem sido implicada na fisiopatologia inflamatória e na inflamação metabólica, sustentando seu uso como um nó genético para investigar circuitos da imunidade inata.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO NOD1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Nod1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Nod1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Nod1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína NOD1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Nod1 para a investigação da sinalização de NOD1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.