NMNAT-3 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403839

개요

NMNAT3는 니코틴아마이드 모노뉴클레오타이드 아데닐릴전이효소 3(NMNAT-3)를 암호화하며, NMNAT-3는 미토콘드리아에 존재하는 효소로서 니코틴아마이드 모노뉴클레오타이드로부터 NAD+를 생합성하는 마지막 단계를 촉매해 산화적 대사에 필요한 소기관 내 NAD+ 풀을 유지합니다. NAD+ 의존적 산화환원 반응을 조절하고 시르투인 및 PARP 연관 신호전달을 뒷받침함으로써, NMNAT-3는 미토콘드리아 항상성, 세포 스트레스 반응, 에너지 균형에 영향을 미칩니다. NMNAT3 활성의 변화는 NAD+ 대사의 조절 이상 및 미토콘드리아 기능장애와 연관되어 왔으며, 이러한 과정은 신경퇴행성 질환, 심장대사 질환, 종양세포의 대사 적응에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 미토콘드리아 NAD+의 핵심 조절 지점으로서 NMNAT-3는 생물에너지학, 미토콘드리아 유지, NAD+ 연계 신호전달 경로 연구에서 중요한 표적입니다.

NMNAT-3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 NMNAT3 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 NMNAT3 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 NMNAT3의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 NMNAT-3 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 NMNAT-3 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 NMNAT3 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• NMNAT-3 기능에 중요한 NMNAT3 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 NMNAT3 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• NMNAT-3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 NMNAT-3 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 NMNAT3 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  NMNAT-3 HDR 플라스미드 (h) 및 NMNAT-3 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 NMNAT3 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 NMNAT3 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.